[发明专利]一种启动培养基与一种茅苍术试管苗及其培育方法

权利要求书

1.一种用于茅苍术剥离种皮种子的启动培养基，其特征在于，所述启动培养基以MS培养基为基础还由如下浓度的组分组成：

酵母浸粉5~10 g/L、蔗糖25~35 g/L、琼脂7.0~7.5 g/L、赤霉素300~500 mg/L、特美汀200~400 mg/L、6-BA 2.5~3.5 mg/L、NAA 0.05~0.15 mg/L、2,4-D 0.5~1.0 mg/L；

所述启动培养基的pH为5.8~6.0。

2.一种利用权利要求1所述的启动培养基培育茅苍术试管苗的方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将茅苍术外植体转接入启动培养基中，培养20~25d，得到茅苍术无菌苗；

（2）将所述的茅苍术无菌苗转接入增殖培养基中，培养30~50d，得到茅苍术增殖苗；

（3）将所述的茅苍术增殖苗转接入壮苗生根培养基中，培养20~30d，得到茅苍术试管苗；

所述外植体为剥离种皮的种子；

所述外植体转接前还包括对所述外植体进行消毒的步骤；

所述消毒使用的消毒剂为酒精和/或氯化汞；

所述酒精的浓度为70~80vt%；所述酒精消毒的时间为28~32s；

所述氯化汞的浓度为0.08~0.12wt%；所述氯化汞消毒的时间为6~8min；

步骤（1）所述茅苍术外植体转接的方式为：以茅苍术种子胚根和子叶在下，胚芽和胚轴在上的方式进行转接；

所述增殖培养基以MS培养基为基础还由如下浓度的组分组成：

6-BA 2.5~3.5 mg/L、KT 1.0~2.0 mg/L、NAA 0.1~0.3 mg/L、特美汀100~150 mg/L、琼脂7.0~7.5 g/L、蔗糖25~30 g/L；

所述增殖培养基的pH为5.8~6.0；

所述壮苗生根培养基以1/2MS培养基为基础还由如下浓度的组分组成：

NAA 0.3~0.5mg/L、活性炭0.2~0.5 g/L、琼脂7.0~7.5g/L、蔗糖15~25g/L。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述壮苗生根培养基的pH为5.8~6.0。