[发明专利]泽泻醇B在作为或制备抗神经胶质瘤药物中的应用

说明书

本发明属于肿瘤治疗药物技术领域，具体涉及一种泽泻醇B在作为或制备抗神经胶质瘤药物中的应用。本发明中的泽泻醇B应用在作为或制备抗神经胶质瘤的药物中，该药物可以有效抑制神经胶质瘤细胞的增殖和/或迁移，和可以通过有效抑制CDK1、CDK2、AKT1、PAK1、HSPAS、HYOU1、HERPUD1、TIMP3、SEC24D、MYC、MMP1和MMP3中一个或多个靶点活性，从而有效抗神经胶质瘤。

技术领域

本发明属于肿瘤治疗药物技术领域，具体涉及一种泽泻醇B在作为或制备抗神经胶质瘤药物中的应用。

背景技术

成人神经胶质瘤(GBM)作为脑内常见的致死率极高恶性脑肿瘤之一，患者5年生存率小于5％，中位生存期不超过1年半。在美国神经胶质瘤发病率为9.23/100000人，54岁后发病率急剧升高，形成一个峰值，过去几十年间，随着医疗卫生水平的不断提高，GBM的中位年龄增加到64岁。目前临床治疗手段为手术辅以放、化疗综合治疗方案。尽管在神经胶质瘤治疗方面做了巨大努力，但在延长患者生存方面进展甚微。

因此，开发一种新的神经胶质瘤抗癌药物对提高患者生存期具有重要意义。

发明内容

针对以上问题，本发明目的之一在于提供一种可以抗神经胶质瘤的药物，该药物是泽泻醇B(简称AB或Alisol B)，该药物可以有效抑制神经胶质瘤细胞的增殖和/或迁移，从而可以有效抗神经胶质瘤。

为了达到上述目的，本发明可以采用以下技术方案：

本发明一方面提供一种泽泻醇B在作为或制备抗神经胶质瘤的药物中的应用。

本发明另一方面提供一种泽泻醇B在作为或制备用于抑制神经胶质瘤细胞增殖和/或迁移的药物中的应用。

本发明再一方面提供一种泽泻醇B在作为或制备用于抑制靶点活性的药物中的应用，靶点包括CDK1、CDK2、AKT1、PAK1、HSPAS、HYOU1、HERPUD1、TIMP3、SEC24D、MYC、MMP1和MMP3中一个或多个。

本发明再一方面提供一种抗神经胶质瘤的药物，其至少包括泽泻醇B。

本发明再一方面提供一种用于抑制神经胶质瘤细胞增殖和/或迁移的药物，其至少包括泽泻醇B。

本发明再一方面提供一种用于抑制靶点活性的药物，靶点包括CDK1、CDK2、AKT1、PAK1、HSPAS、HYOU1、HERPUD1、TIMP3、SEC24D、MYC、MMP1和MMP3中一个或多个，其至少包括泽泻醇B。

本发明有益效果至少包括：本发明中的泽泻醇B应用在作为或制备抗神经胶质瘤的药物中，该药物可以有效抑制神经胶质瘤细胞的增殖和/或迁移，和可以通过有效抑制CDK1、CDK2、AKT1、PAK1、HSPAS、HYOU1、HERPUD1、TIMP3、SEC24D、MYC、MMP1和MMP3中一个或多个靶点活性，从而有效抗神经胶质瘤。

附图说明

图1为细胞活力检测细胞情况；

图2为细胞活力检测细胞抑制率情况；

图3为细胞凋亡检测分析情况；

图4为伤口愈合试验T98G胶质瘤细胞系检测情况；

图5为伤口愈合试验U251-MG胶质瘤细胞系检测情况；

图6为伤口愈合试验138MG胶质瘤细胞系检测情况；

图7为细胞迁移试验情况；

图8为细胞侵袭实验情况；

图9为差异基因表达数据火山图；

图10为KEGG通路富集分析情况；