[发明专利]10基因作为靶标物在开发用于对肾透明细胞癌患者进行预后的产品中的应用在审
| 申请号： | 202210985308.0 | 申请日： | 2022-08-17 |
| 公开（公告）号： | CN115198020A | 公开（公告）日： | 2022-10-18 |
| 发明（设计）人： | 姚健楠;梁紫葳;葛洋;刘健;安广宇 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学附属北京朝阳医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 何叶喧 |
| 地址： | 100020*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 10 基因 作为 靶标 开发 用于 透明 细胞 患者 进行 预后 产品 中的 应用 | ||
1.产品甲在制备对肾透明细胞癌患者进行预后的系统中的应用；
所述产品甲为用于检测受试者癌组织中10个基因的产品；
所述受试者为肾透明细胞癌患者；
所述10个基因如下：TMSB4Y基因、NDRG1基因、SEMA3G基因、SEMA6D基因、BMP1基因、TSLP基因、MCHR1基因、SHC1基因、PRKX基因和TRIM55基因。
2.产品乙在制备对肾透明细胞癌患者进行预后的系统中的应用；
所述产品乙为用于检测受试者癌组织中10个基因表达水平的产品；
所述受试者为肾透明细胞癌患者；
所述10个基因如下：TMSB4Y基因、NDRG1基因、SEMA3G基因、SEMA6D基因、BMP1基因、TSLP基因、MCHR1基因、SHC1基因、PRKX基因和TRIM55基因。
3.产品丙在制备对肾透明细胞癌患者进行预后的系统中的应用；
所述产品丙为用于获得风险评分的产品；
风险评分＝(-0.371×TMSB4Y基因表达水平)+(-0.208×NDRG1基因表达水平)+(-0.313×SEMA3G基因表达水平)+(-0.375×SEMA6D基因表达水平)+(0.397×BMP1基因表达水平)+(0.690×TSLP基因表达水平)+(0.079×MCHR1基因表达水平)+(0.405×SHC1基因表达水平)+(-0.330×PRKX基因表达水平)+(-0.131×TRIM55基因表达水平)；
所述基因表达水平为受试者癌组织中基因的表达水平；
所述受试者为肾透明细胞癌患者。
4.10个基因作为检测标志物在开发对肾透明细胞癌患者进行预后的产品中的应用；所述10个基因如下：TMSB4Y基因、NDRG1基因、SEMA3G基因、SEMA6D基因、BMP1基因、TSLP基因、MCHR1基因、SHC1基因、PRKX基因和TRIM55基因。
5.权利要求2中所述的产品乙和记载有方法乙-1的载体在制备对肾透明细胞癌患者进行预后的系统中的应用；
方法乙-1包括如下步骤：
(1)检测受试者癌组织中所述10个基因的表达水平；
(2)获得风险评分；风险评分＝(-0.371×TMSB4Y基因表达水平)+(-0.208×NDRG1基因表达水平)+(-0.313×SEMA3G基因表达水平)+(-0.375×SEMA6D基因表达水平)+(0.397×BMP1基因表达水平)+(0.690×TSLP基因表达水平)+(0.079×MCHR1基因表达水平)+(0.405×SHC1基因表达水平)+(-0.330×PRKX基因表达水平)+(-0.131×TRIM55基因表达水平)；
(3)风险评分小于或等于阈值的受试者为低风险，风险评分大于阈值的受试者为高风险，低风险的预后优于高风险；
所述受试者为肾透明细胞癌患者。
6.权利要求3中所述的产品丙和记载有判断标准-1的载体在制备对肾透明细胞癌患者进行预后的系统中的应用；
所述判断标准-1为：风险评分小于或等于阈值的受试者为低风险，风险评分大于阈值的受试者为高风险，低风险的预后优于高风险。
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