[发明专利]一种PVDF微孔滤膜及其制备工艺在审

专利信息
申请号: 202210976192.4 申请日: 2022-08-15
公开(公告)号: CN115178097A 公开(公告)日: 2022-10-14
发明(设计)人: 周波;慕瑞卿;冯慧;杨林芝;史梦竹 申请(专利权)人: 无锡零界净化设备股份有限公司;安徽零界净化设备有限公司
主分类号: B01D61/14 分类号: B01D61/14;B01D67/00;B01D69/02;B01D71/78
代理公司: 无锡大鲲知识产权代理事务所(普通合伙) 32671 代理人: 张涛
地址: 214125 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 pvdf 微孔 滤膜 及其 制备 工艺
【说明书】:

发明提供一种PVDF微孔滤膜及其制备工艺,涉及微孔滤膜技术领域。所述PVDF微孔滤膜按质量百分比的以下物质制备而成:40‑45%平均分子量为350000的聚偏氟乙烯,25%~35%的平均分子质量为600的聚乙二醇,20%~25%的平均分子质量为500000的聚甲基丙烯酸甲酯,所述PVDF微孔滤膜截面、外表面和内表面均匀分布带有丙烯酸单体和醇类单体共同构成的高稳定性亲水层。通过高浓度强碱在滤膜的表面形成碳碳双键并由过氧化甲乙酮将碳碳双键引发形成自由基,最终在无机酸催化剂的作用下通过自由基直接反应将丙烯酸与醇类单体接枝到滤膜表面形成高稳定性亲水层,同时通过采用UV光固化技术赋予膜表面不同电荷,并在膜表面引入亲水性基团,进一步增强膜体的水亲和性。

技术领域

本发明涉及微孔滤膜技术领域,具体为一种PVDF微孔滤膜及其制备工艺。

背景技术

微孔过滤在生物制药过程中起到至关重要的作用。生物制药往往是通过基因重组发酵来实现的,这些生物产品包括(但不限于)疫苗、单克隆抗体、胰岛素、干扰素、DNA和RNA等。发酵过程通常采用大肠杆菌、酵母菌和高等细胞(如Hybridoma,Chinese HamsterOvary和Insect细胞)。发酵过程的培养液必需灭菌,因不会破坏营养素成分人们普遍采用孔径为0.22um的膜过滤除菌。另外,在生物质的分离和纯化过程中,色谱分离用的缓冲液和清洗液必须经过过滤除菌,而且中间物料及最终灭菌产品也必须经过过滤除菌。所以,微孔滤膜在生物制药中广泛使用。

最适合以上所述的微孔滤膜是亲水性的PES滤膜和PVDF滤膜。在过去几年中,零界净化已经通过自身努力以及寻求的外部合作成功生产出了符合使用要求的PES微孔滤膜并成功推向市场,而PVDF微孔滤膜尚待开发。

PVDF滤膜比PES滤膜具有更低的溶出物和更好的抗污染能力,低的溶出物和优良的抗污染能力在制药过程中非常重要,所以在制药工业迫切需要稳定性高的亲水性的PVDF微孔过滤膜。

发明内容

(一)解决的技术问题

针对现有技术的不足,本发明提供了一种PVDF微孔滤膜及其制备工艺,解决了现有亲水滤膜的亲水层不稳定杆,长期使用亲水性降低影响滤膜浸润性限制流速的问题。

(二)技术方案

为实现以上目的,本发明通过以下技术方案予以实现:一种PVDF微孔滤膜,所述PVDF微孔滤膜按质量百分比的以下物质制备而成:40-45%平均分子量为350000的聚偏氟乙烯,25%~35%的平均分子质量为600的聚乙二醇,20%~25%的平均分子质量为500000的聚甲基丙烯酸甲酯,所述PVDF微孔滤膜截面、外表面和内表面均匀分布带有丙烯酸单体和醇类单体共同构成的高稳定性亲水层;

所述PVDF微孔滤膜孔径为0.1-0.3μm,除菌能力达到107CFU,在23℃下测试纯水起泡点高于3.45bar,-0.08MPa下的纯水通量大于12ml/(min·cm2),重量分析的可提取物含量在0.50%以下,滤膜孔隙率在70%以上,滤膜厚度为125±5μm。

优选的,一种PVDF微孔滤膜及其制备工艺,其特征在于,包括以下步骤:

S1.铸膜液制备

将一份聚偏氟乙烯、聚乙二醇、聚甲基丙烯酸甲酯、良性溶剂、成膜溶剂和成孔剂组成的混合物加入反应釜混合搅拌,釜体内温度设置为40℃,恒温搅拌1.5h,然后加入另一份聚偏氟乙烯、聚乙二醇、聚甲基丙烯酸甲酯、良性溶剂、成膜溶剂和成孔剂的混合物,加热并搅拌,加热温度至80℃,恒温搅拌1h,静置0.5h,相分离形成滤膜固态本体;

S2.滤膜清洗

将滤膜置于清水池中浸泡3h,清除滤膜表面的颗粒及纤维状杂质;

S3.形成自由基

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