[发明专利]TaGS蛋白质或生物材料在调控植物耐盐碱性、或植物育种中的应用

说明书

本发明提供了一种TaGS蛋白质或生物材料在调控植物耐盐碱性、或植物育种中的应用。其中，TaGS蛋白质包括：SEQ ID NO：1‑4所示的TaGS‑4A1蛋白、TaGS‑4A2蛋白、TaGS‑7A蛋白、或TaGS‑7D蛋白中的任意一种或多种；或上述TaGS蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加、或具有至少75％同一性、或N端或/和C端连接蛋白标签得到的，并具有相同功能的TaGS蛋白质。生物材料包括：编码TaGS蛋白质的核酸分子、表达盒、重组载体、转基因植物细胞系、转基因植物组织、转基因植物器官或重组微生物。能够解决现有技术中难以调控植物耐盐碱性的问题，适用于生物技术领域。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种TaGS蛋白质或生物材料在调控植物耐盐碱性、或植物育种中的应用。

背景技术

土壤盐碱化严重影响农作物产量。我国现存盐碱地总面积达99.13万平方公里，约占国土总面积的10％，分布十分广泛。随着人口增多，人均可耕地面积直线下降，盐碱地有效利用变的愈发重要，人们从耕作、化学、生物技术等方面开发解决方法，其中，引种耐盐碱植物从根本上解决了盐碱地植物难以生长的现状。因此，培育耐盐碱农作物新品种对我国粮食安全问题具有重要意义。

小麦作为种植最广泛的禾谷类作物之一，为人类提供20％的碳水化合物和23％的蛋白质。目前，对单一的耐盐相关基因报道较多，但耐碱相关基因和耐盐碱相关基因鲜有报道。因此，发掘小麦耐盐碱基因，利用基因组编辑技术创制高效耐盐碱小麦新品种，提高土地增量，是稳定粮食安全亟需解决的重要问题。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种TaGS蛋白质或生物材料在调控植物耐盐碱性、或植物育种中的应用，以解决现有技术中难以调控植物耐盐碱性的问题。

为了实现上述目的，根据本发明的第一个方面，提供了一种TaGS蛋白质或生物材料在调控植物耐盐碱性、或植物育种中的应用，该TaGS蛋白质包括如下a1)-a4)中的任一种：a1)SEQ ID NO：1所示的TaGS-4A1蛋白、或SEQ ID NO：2所示的TaGS-4A2蛋白、或SEQ IDNO：3所示的TaGS-7A蛋白、或SEQ ID NO：4所示的TaGS-7D蛋白中的任意一种或多种；或a2)将a1)中的TaGS蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的TaGS蛋白质；或a3)与a1)中的TaGS蛋白质具有至少75％同一性并具有相同功能的TaGS蛋白质；或a4)在a1)、a2)或a3)中的TaGS蛋白质的N端或/和C端连接蛋白标签得到的、具有相同功能的TaGS蛋白质；生物材料包括如下b1)-b7)中的任一种：b1)编码a1)-a4)中的任一种的TaGS蛋白质的核酸分子；b2)含有核酸分子的表达盒；b3)含有核酸分子或表达盒的重组载体；b4)含有核酸分子、表达盒或重组载体的重组微生物；b5)含有核酸分子或表达盒的转基因植物细胞系；b6)含有核酸分子或表达盒的转基因植物组织；b7)含有核酸分子或表达盒的转基因植物器官。

进一步地，b1)中的核酸分子包括：c1)TaGS-4A1蛋白、TaGS-4A2蛋白、TaGS-7A蛋白、或TaGS-7D蛋白的编码基因；TaGS-4A1蛋白的编码基因包括SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：8、或SEQ ID NO：12所示的核酸；TaGS-4A2蛋白的编码基因包括SEQ ID NO：5、或SEQ ID NO：9、或SEQ ID NO：13所示的核酸；TaGS-7A蛋白的编码基因包括SEQ ID NO：6、或SEQ ID NO：10、或SEQ ID NO：14所示的核酸；TaGS-7D蛋白的编码基因包括SEQ ID NO：7、或SEQ ID NO：11、或SEQ ID NO：15所示的核酸；或c2)与c1)中的编码基因具有至少75％同一性，并编码a1)-a4)中的任一种的TaGS蛋白质的核酸分子；或c3)在严格条件下与c1)中的编码基因杂交，并编码a1)-a4)中的任一种的TaGS蛋白质的核酸分子。