[发明专利]ATR抑制剂VE-822在治疗肺腺癌中的应用

权利要求书

1.ATR抑制剂VE-822在治疗肺腺癌中的应用，所述VE-822的CAS号:1232416-25-9,分子式为:C24H25N5O3S，其特征在于，所述ATR抑制剂VE-822的用药靶标为去泛素化酶OTUD1，通过激活去泛素化酶OTUD1，抑制肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述去泛素化酶OTUD1通过调节FHL1蛋白的稳定性来抑制肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述去泛素化酶OTUD1是肺腺癌中FHL1蛋白的去泛素化酶，通过OTU结构域与FHL1蛋白相互作用，并通过酶活性位点C320去泛素化FHL1蛋白，稳定FHL1蛋白的表达。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述FHL1蛋白在肺腺癌患者样本中表达下调，所述FHL1蛋白的表达量与肺腺癌患者生存率呈正相关，所述去泛素化酶OTUD1通过稳定所述FHL1蛋白的表达参与肺腺癌的发生发展。

5.去泛素化酶OTUD1作为靶分子筛选肺腺癌防治药物中的应用，其特征在于，所述药物包含所述去泛素化酶OTUD1过表达的基因治疗药物或所述去泛素化酶OTUD1的激活剂或类似物。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述药物为VE-822的化合物或其药学上可接受的盐与另外的治疗剂相结合。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述药物配置成凝胶剂、透皮贴剂、可注射流体、丸剂、胶囊剂。

8.去泛素化酶OTUD1作为肺腺癌分子诊断标志物的应用。

9.去泛素化酶OTUD1作为靶分子筛选肺腺癌分子诊断标志物的应用。

10.去泛素化酶OTUD1作为检测指标在评价肺腺癌中的应用。