[发明专利]一种四氧化三锰纳米颗粒制备方法

说明书

本发明公开了一种四氧化三锰纳米颗粒制备方法，包括如下方法步骤：步骤一：向反应溶剂乙醇胺内部添加四水氯化锰，通过搅拌均匀使溶剂充分反应；步骤二：向步骤一混合得出的溶剂发射超声波，制出四氧化三锰胶体纳米粒子；步骤三：向步骤二制出的四氧化三锰胶体纳米粒子中加入聚乙烯亚胺溶剂和聚(乙二醇)磷脂；步骤四：向步骤三制出的溶剂中添加乙醇，并对溶剂进行搅拌处理。本发明技术方案通过加入四氧化三锰胶体纳米粒子中加入具有良好水溶性的聚乙烯亚胺溶剂和聚(乙二醇)磷脂，可以降低纳米粒子之间的相互作用力的同时，提高纳米粒子在极性溶剂水中的分散溶解度，进而提高四氧化三锰纳米粒子制备完成后的适用性。

技术领域

本发明适用于四氧化三锰制备辅助技术领域，特别涉及一种四氧化三锰纳米颗粒制备方法。

背景技术

目前，四氧化三锰纳米颗粒应用于生物医用领域必须赋予纳米颗粒较高的胶体稳定性，良好的生物相容性以及较长的血液循环时间。

但是，现如今在对四氧化三锰纳米颗粒中仍然存在一些不足之处：现如今在对四氧化三锰纳米颗粒进行制备时，通过锰盐以及超声波的作用进行制备，虽然制备要求较为简单，但是，制备完成的四氧化三锰纳米粒子的粒子直径过大且分布不均匀，也不极易分散溶于极性溶剂水中，进而影响制备的四氧化三锰纳米粒子的适用性，以及影响进行后续的生物医用。因此，我们提出一种四氧化三锰纳米颗粒制备方法。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种四氧化三锰纳米颗粒制备方法，可以有效解决背景技术中的问题。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：

一种四氧化三锰纳米颗粒制备方法，包括如下方法步骤：

步骤一：向反应溶剂乙醇胺内部添加四水氯化锰，通过搅拌均匀使溶剂充分反应；

步骤二：向步骤一混合得出的溶剂发射超声波，制出四氧化三锰胶体纳米粒子；

步骤三：向步骤二制出的四氧化三锰胶体纳米粒子中加入聚乙烯亚胺溶剂和聚(乙二醇)磷脂，持续搅动混合，增加胶体粒子水溶性；

步骤四：向步骤三制出的溶剂中添加乙醇，并对溶剂进行搅拌处理；

步骤五：向步骤四制出的溶剂进行加热、抽滤、洗涤、干燥处理，制出四氧化三锰纳米颗粒。

作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤五制成的四氧化三锰胶体粒子的粒子直径小于12纳米。

作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤五中的加热反应温度处于70℃～140℃之间。

作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤二中超声波作用时间为1h～2h。

作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤一种所使用的乙醇胺溶液的浓度为0.1～1mol/L。

作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤一所进行的反应温度为20℃～30℃。

作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤五中加热反应的时间为6h～12h。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

1.本发明通过加入四氧化三锰胶体纳米粒子中加入具有良好水溶性的聚乙烯亚胺溶剂和聚(乙二醇)磷脂，可以降低纳米粒子之间的相互作用力的同时，提高纳米粒子在极性溶剂水中的分散溶解度，使得原本制备的不溶于极性溶剂水中四氧化三锰胶体粒子，可以溶于极性溶剂水中，进而提高制备的四氧化三锰纳米颗粒具有良好的水溶性以及生物相容性，并且通过加入乙醇溶剂以及对反应温度进行控制，即可改变控制制备完成的纳米粒子的粒子直径大小，进而提高四氧化三锰纳米粒子制备完成后的适用性。

具体实施方式