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[发明专利]一种钾离子掺杂的α-二氧化锰纳米棒及其制备方法和应用-CN202310862643.6在审
发明人：杨巧玲;刘中兴;李亚娟;黄健涵;刘又年 -专利权人：深圳市美特宝材料科技有限公司;中南大学
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C01G45/02 文献下载
摘要：本发明属于电池电极材料技术领域，特别涉及一种钾离子掺杂的α‑二氧化锰纳米棒及其制备方法和应用。本发明将高锰酸钾溶液滴加到二价锰盐溶液中得到混悬液，然后在一定温度下保温陈化一定时间得到钾离子掺杂α‑二氧化锰纳米棒。该方法在常压下液相反应，制备成本低，产物形貌结构可控，易于实现批量化生产。本发明中钾离子掺杂的α‑二氧化锰纳米棒材料用于水系锌离子电池，具有高的比容量，优异的循环性能，具有良好的商业化应用前景。
一种离子掺杂二氧化锰纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种磷酸铝包覆的四氧化三锰及其制备方法和应用-CN202310953896.4在审
发明人：赵永锋;刘泽萍;尹金佩;侯冬轩;慕朝阳;何志鹏;孙斌;刘慧慧;韩柳阳;权军鹏;冯艳艳 -专利权人：焦作伴侣纳米材料工程有限公司
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C01G45/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种磷酸铝包覆的四氧化三锰及其制备方法和应用。其制备方法包括以下步骤：1)配置铵盐为反应底液；2)向反应釜中加入铵盐，通空气、搅拌、升温；3)将电解锰粉分次添加到反应釜；4)锰粉添加完成后，继续通入空气氧化1‑6h，得到四氧化三锰；5)向反应釜中先加入铝盐溶液，搅拌后加入磷酸，继续搅拌1‑3h，得到包覆磷酸铝的四氧化三锰；6)分离，洗涤，干燥，即得。本发明用锰粉悬浮液法制备磷酸铝包覆的四氧化三锰，该方法步骤简单、污染少、成本低，直接在四氧化三锰合成阶段控制铝盐和磷酸的添加量，得到表面磷酸铝定量、微观结构优化、振实密度高、纳米级均匀包覆的球形前驱体。
一种磷酸铝包覆氧化及其制备方法应用

[发明专利]一种碱金属掺杂二氧化锰纳米材料及其制备方法和应用-CN202310902621.8在审
发明人：胡超权;高宁;许雪冰;李畅;宋洋 -专利权人：中科南京绿色制造产业创新研究院;中国科学院过程工程研究所
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C01G45/02 文献下载
摘要：本发明提供一种碱金属掺杂二氧化锰纳米材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：(1)将过硫酸铵和强碱在第一溶剂中进行第一混合得到溶液A，将锰盐和碱金属盐在第二溶剂中进行第二混合得到溶液B；(2)将步骤(1)所述溶液B滴加入溶液A中进行第三混合得到碱金属掺杂二氧化锰纳米材料前驱体；(3)对步骤(2)所述碱金属掺杂二氧化锰纳米材料前驱体进行水热反应后得到所述碱金属掺杂二氧化锰纳米材料。本发明制备了一种碱金属掺杂二氧化锰材料，含有其的锌离子电池，拥有比常规方法制备的二氧化锰更加优异的倍率和循环性能。
一种碱金属掺杂二氧化锰纳米材料及其制备方法应用

[发明专利]一种活化剂以及二氧化锰固渣的活化方法-CN202010764571.8有效
发明人：马瑞杰;菅秀君;朱相春;孟宪谭;贾庆龙;郭岩峰;张敏 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司齐鲁分公司
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C01G45/02 文献下载
摘要：一种活化剂以及二氧化锰固渣的活化方法，属于二氧化锰固渣处理技术领域。该活化剂，包括以下重量份的组分：A组分60～95份和B组分5～40份；A组分为三甲基羧甲基铵；B组分为烷氧基苯酚类化合物。二氧化锰固渣的活化方法，包括如下步骤：将二氧化锰固渣滤出，洗涤，得二氧化锰粗料；向二氧化锰粗料中按重量份加A组分，混合均匀，活化温度40℃~90℃，活化时间10min~60min；然后按重量份加入B组分，混合均匀，活化温度40℃~90℃，活化时间10min~60min；活化结束，过滤，干燥得活性二氧化锰。本发明的活化剂和活化方法有效提高了二氧化锰的氧化能力，并且成本较低，方法简便易行，适合实际生产。
一种活化剂以及二氧化锰活化方法

[发明专利]一种低硫四氧化三锰及其制备方法-CN202111552749.3有效
发明人：黄亚君;李达飞;谌红玉;管晓东;刘务华;易鑫 -专利权人：贵州大龙汇成新材料有限公司
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C01G45/02 文献下载
摘要：本发明提供一种工艺步骤简单、经济环保、产品中杂质含量低，适用于高端锰酸锂产品所需锰源的低硫四氧化三锰及其制备方法。低硫四氧化三锰中Mn含量＞70％，杂质含量Ca＜0.01％、Mg＜0.01％、SO42‑＜0.05％。四氧化三锰的粒度D50为3～15μm，振实密度≥2.0g/cm3。本发明提供的一种上述低硫四氧化三锰的制备方法：将氢氧化锰持续通入含有络合剂与反应介质的反应釜底液中；并同时向反应釜中持续通入氧化剂进行氧化合成反应。本发明可根据需要，在一种反应设备上合成不同粒度的四氧化三锰颗粒。通过选用合适的锰源与络合剂及反应介质，避免了反应带来杂质，使得反应得到的产品纯度更高。硝酸铵等络合剂与硝酸锰等反应介质在反应过程中可以循环利用，节省了制备耗材。
一种低硫四氧化及其制备方法

[发明专利]一种水系锌离子电池用氧化亚锰多面体材料及其制备方法-CN202310878376.1在审
发明人：张改妮;李喜飞;许育辉;吴新月 -专利权人：西安理工大学
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C01G45/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种水系锌离子电池用氧化亚锰多面体材料及其制备方法，该方法包括如下步骤：将二价锰盐与氯酸盐溶解在乙酸的水溶液中，所得混合溶液进行水热处理，水热所得沉淀经洗涤、真空干燥后，进行退火处理，从而得到氧化亚锰多面体材料。本发明利用乙酸的弱酸性和表面活性，以及特殊的气氛控制，制备得到的氧化亚锰材料呈独特的多面体结构，作为水系锌离子电池正极材料具有良好的储锌能力。
一种水系离子电池氧化多面体材料及其制备方法

[发明专利]一种多孔二氧化锰的制备方法-CN202310887114.1在审
发明人：姜二林;黄金成 -专利权人：苏州启源新材料科技有限公司
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C01G45/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种多孔二氧化锰的制备方法，包括以下步骤：步骤S1、制备硫酸锰溶液；步骤S2、在步骤S1所得硫酸锰溶液中加入无水乙醇，在搅拌条件下向硫酸锰溶液中缓慢滴加碳酸氢铵溶液进行结晶反应，得到碳酸锰悬浊液；步骤S3、在步骤S2所得碳酸锰悬浊液中加入纳米碳粉，并搅拌分散；步骤S4、对步骤S3所得悬浊液进行抽滤，以去离子水和无水乙醇交替反复洗涤抽滤所得滤饼；步骤S5、空气氛围下对步骤S4所得滤饼进行焙烧，得到多孔二氧化锰。通过在碳酸锰悬浊液中加入纳米碳粉并抽滤制得滤饼，在焙烧时纳米碳粉与氧气反应生成气体溢出形成介孔，同时也能够对反应所得二氧化锰进行支撑，避免二氧化锰熔融结块。
一种多孔二氧化锰制备方法

[发明专利]改性δ-MnO2-CN202310687936.5在审
发明人：黄春富;马美品;高娇阳;袁东亚;刘小超;余佳洛 -专利权人：格力钛新能源股份有限公司
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C01G45/02 文献下载
摘要：本申请涉及锂离子电池领域，公开了一种改性δ‑MnO2材料及其制备方法以及正极极片、锂电池和用电装置。本申请改性δ‑MnO2材料合成路线使用了最简单的水热法与水浴法，简单并且绿色环保；有效地缓解了δ‑MnO2锂离子电池结构稳定性差以及改善了其动力学缓慢等缺陷，并且结晶/非晶的拥有更多的活性位点以及更加开放的空间结构，最终提升了该材料的充放电容量，循环性能以及倍率性能。
改性 mno base sub

[发明专利]具有高实密度的电解二氧化锰的制备方法以及制备的电解二氧化锰-CN202310735037.8在审
发明人：陈奇志;赵双良;喻林萍;刘作华;周伟;曹雪波;卢彦越;史磊 -专利权人：广西汇元锰业有限责任公司
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C01G45/02 文献下载
摘要：本发明公开了具有高实密度的电解二氧化锰的制备方法以及制备的电解二氧化锰，涉及电解二氧化锰制备技术领域，步骤一：对二氧化锰碎片进行研磨以制备第一研磨的二氧化锰颗粒；步骤二：对第一研磨的二氧化锰颗粒进行分级以产生分级的二氧化锰颗粒；步骤三：对分级的二氧化锰颗粒进行研磨以产生第二研磨的二氧化锰颗粒；步骤四：将电解二氧化锰颗粒加入中和装置内部进行中和，将浆料取出，进行脱水干燥；该具有高实密度的电解二氧化锰的制备方法以及制备的电解二氧化锰，通过设置有第一过滤板、滤孔与第二过滤板，在中和后，开关阀打开，混合物通过开关阀落入至分离腔内部，第一过滤板与第二过滤板往复振动，保障水溶液与二氧化锰颗粒分离的效率。
具有密度电解二氧化锰制备方法以及

[发明专利]一种微流控连续制备特定晶型二氧化锰的方法-CN202210693884.8有效
发明人：孙松;宋英红;柏家奇;高乾兴;陈京帅;黄磊;毛昌杰 -专利权人：安徽大学;北京航空材料研究院股份有限公司
申请日： 2022-06-19 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C01G45/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种微流控连续制备特定晶型二氧化锰的方法。本发明所述制备方法具体步骤如下：将高锰酸钾溶液与硫酸锰溶液预热后，加入微流控反应装置中的反应釜进行反应，通过调控高锰酸钾溶液与硫酸锰溶液的投料浓度、进料流量以及反应温度，来控制制备得到的二氧化锰的晶型。本发明通过改变反应温度、反应物浓度和进料流量，可以快速、可控地连续化制备δ晶型和α晶型的二氧化锰，为其他材料的连续可控合成提供了一种潜在的方案。
一种微流控连续制备特定二氧化锰方法

[发明专利]一种高纯四氧化三锰的制备方法及其产品和应用-CN202310735036.3在审
发明人：陈奇志;万维华;卢彦越;周伟;陆宾;曹雪波;胡雪文;黄丽华;全军 -专利权人：广西汇元锰业有限责任公司
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C01G45/02 文献下载
摘要：本发明属于高纯四氧化三锰的制备技术领域，公开了一种高纯四氧化三锰的制备方法及其产品和应用，本发明采用对碳酸锰、氢氧化锰、高锰酸钾除杂处理；并按质量比3：2：1加入破粹机研磨成矿粉后干燥；将干燥后的矿粉用水搅拌成矿浆，所得矿浆于210℃反应7h；向矿浆中加入98％浓硫酸反应65min后过滤，矿浆与浓硫酸的重量比为5:1；用去离子水滤洗数次，然后用氯化铵、氨水、无水乙醇混合液滤洗数次；将经过滤洗后的产物在鼓风条件下于210℃干燥6h，得到高纯四氧化三锰。本发明通过氢氧化锰制备方法制备的氢氧化锰纯度高，从而大大提高制备四氧化三锰的质量；同时，通过浓硫酸制备方法制备的浓硫酸质量高，从而大大提高制备四氧化三锰的质量。
一种高纯氧化制备方法及其产品应用

[发明专利]一种高性能α-MnO2-CN202210025793.7有效
发明人：姚卫棠;赵文宇;刘小楠;吴小强;孔清泉;安旭光;张靖 -专利权人：成都大学
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C01G45/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高性能α‑MnO2/Al纳米棒及其制备方法与应用，该制备方法基于高锰酸钾与乙二醇的初始氧化还原反应以及随后在室温下对附加金属阳离子(Al3+)的置换掺杂，采用乙二醇还原策略设计并合成了M/Mn摩尔比为1/x的金属掺杂α‑MnO2。将制备的α‑MnO2/Al纳米棒制作成锌离子电池的正极材料，具有高容量、结构规则以及倍率性能好等优点。
一种性能 mno base sub

[发明专利]一种二氧化锰同质结及其制备方法和应用-CN202310800668.3在审
发明人：柏家奇;孙松;高乾兴;陈京帅;黄磊;毛昌杰;蔡梦蝶;程芹;魏宇学;郭立升;陈芳 -专利权人：安徽大学
申请日： 2023-07-03 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C01G45/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氧化锰同质结及其制备方法和应用，制备方法如下：将高锰酸钾溶液与硫酸锰溶液分别加热溶解，利用微通道反应装置进行反应，通过对溶液的浓度、温度和流速进行精准调控，制备δ‑二氧化锰/α‑二氧化锰同质结或α‑二氧化锰/γ‑二氧化锰同质结，为二氧化锰同质结的连续可控合成提供了一种潜在方案，且该同质结能够应用于聚硫密封剂硫化，能够有效提升聚硫密封剂的硫化效率。
一种二氧化锰同质及其制备方法应用

[发明专利]一种Fe掺杂δ-MnO2-CN202310775604.2在审
发明人：孙明;王丹琳;程高;苏雅静;凌伟钊;黄俊诗;郭雅琨;余林 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C01G45/02 文献下载
摘要：本发明属于无机纳米材料合成技术领域，公开了一种Fe掺杂δ‑MnO2纳米颗粒及其制备方法，该方法是将高铁酸钾与锰盐混合均匀，在200～600℃焙烧进行高温固相反应，待反应结束后，将所得产物经过洗涤和干燥后，得到Fe掺杂的δ‑MnO2。本发明利用高铁酸钾中的FeO42‑的强氧化性将锰盐中的Mn2+氧化为MnO2，高铁酸钾中的K+可以为δ‑MnO2的层间提供足够的抗衡阳离子以稳定其层状结构。此外，FeO42‑被Mn2+还原为Fe3+后，部分Fe3+会通过固相反应进入δ‑MnO2的晶格，获得Fe掺杂的δ‑MnO2纳米颗粒。该制备方法简单可控，重复性好，原料均为固体粉末，容易实现工业化的宏量制备。
一种 fe 掺杂 mno base sub

[发明专利]一种基于电化学原位引入氧缺陷的锰基正极材料的制备及其应用-CN202211641884.X在审
发明人：张明;屈文涛;蔡勇 -专利权人：湖南大学
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C01G45/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于电化学原位引入氧缺陷的锰基正极材料的制备，及其在水系锌离子电池的应用。其制备方法包括如下步骤：(1)将乙醇和乙二醇的均匀混合溶液以一定速率加入高锰酸钾溶液中，于45℃下搅拌20～30min后反应结束，离心洗涤，并冷冻干燥得到深棕色非晶MnO2粉末；(2)将浓盐酸加入高锰酸钾溶液中，然后将一定质量的步骤(1)中所得粉末加入上述混合溶液中，于60～80℃下水热反应12～15h，反应完毕后离心洗涤并干燥，得到非晶MnO2表面结合层状δ‑MnO2的黑色粉末；(3)将步骤(2)中所得粉末、科琴黑以及聚偏二氟乙烯以7:2:1的比例并加入适量1‑甲基‑2‑吡咯烷酮制成均匀浆料，然后涂覆于厚度为100μm不锈钢网上，干燥后恒电流充放电循环一圈，得到电化学原位引入氧缺陷的锰基正极材料。本发明制备的锰基正极材料不仅有效缓解了锰基正极材料普遍存在的Mn2+溶解造成电池容量衰减的问题，而且显著提高电池的反应动力学，从而制备的水系锌离子电池具有优异的电池循环性能。
一种基于电化学原位引入缺陷正极材料制备及其应用

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