[发明专利]一种采用金纳米颗粒测试新冠病毒的检测方法

说明书

本发明提供了一种采用金纳米颗粒测试新冠病毒的检测方法，运用于化学检测领域；将预设的短肽抑制剂缀合至预设的金纳米粒子的表面，进行化学修饰得到优化肽纳米粒子（tACE2‑AuNPs）；将预设的新型冠状病毒刺突蛋白（SARS‑CoV‑2RBD）加入至优化肽纳米粒子中，得到新型冠状病毒刺突蛋白结合肽纳米蛋白；采用动态光散射仪对新型冠状病毒刺突蛋白结合肽纳米蛋白进行照射，得到新型冠状病毒刺突蛋白和肽纳米蛋白的结合动力学信息；根据亲和力结合长度的具体值确认新型冠状病毒刺突蛋白对应的病毒变种；本发明通过优化肽纳米粒子来优化与新型冠状病毒刺突蛋白的结合，与天然新型冠状病毒相互作用竞争，提供高效的与新型冠状病毒刺突蛋白的结合功效，潜在地阻止病毒感染。

技术领域

本发明涉及化学检测领域，特别涉及为一种采用金纳米颗粒测试新冠病毒的检测方法。

背景技术

如申请号为《CN202110353115.9》公开了一种具体涉及采用PtPd合金纳米颗粒标记的免疫层析法制备的新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒及其检测方法和应用。一种检测新冠病毒的试剂盒，含有新冠病毒SARSCoV2中和抗体PtPd合金纳米颗粒试纸条。所述新冠病毒SARSCoV2中和抗体PtPd合金纳米颗粒试纸条的制备方法为用合金纳米颗粒标记新冠病毒SARSCoV2抗原作为捕获抗体纳米标记物，再将纯化的A型表达抗原及其抗体包被在纤维素膜上，分别作为检测线T线和质控线C线，经条件优化，建立新冠病毒中和抗体PtPd合金纳米颗粒试纸条。

但是这种对于新冠病毒的检测方法由于无法测试出现有新冠病毒的不同变种，无法实现对不同病毒变种的分辨。

发明内容

本发明旨在解决无法测试出现有新冠病毒的不同变种，无法实现对不同病毒变种的分辨问题，提供一种采用金纳米颗粒测试新冠病毒的检测方法。

本发明为解决技术问题采用如下技术手段：

本发明提供一种采用金纳米颗粒测试新冠病毒的检测方法，包括：

将预设的短肽抑制剂缀合至预设的金纳米粒子的表面，进行化学修饰以得到优化肽纳米粒子；

将预设的新型冠状病毒刺突蛋白加入至所述优化肽纳米粒子中，得到优化肽纳米蛋白；

采用预设的动态光散射仪对所述优化肽纳米蛋白进行照射，以获取第一照射图像；

判断所述第一照射图像中的优化肽纳米粒子的蛋白是否与新型冠状病毒刺突蛋白的受体结合区域结合，并达到预设的亲和力结合长度值；

若是，则根据所述亲和力结合长度的具体值确认所述新型冠状病毒刺突蛋白对应的病毒变种。

进一步地，判断所述第一照射图像中的优化肽纳米粒子的蛋白是否与新型冠状病毒刺突蛋白的受体结合区域结合，并达到预设的亲和力结合长度值的步骤中，包括：

根据预设的时间测量所述优化肽纳米粒子的粒径分布；

判断所述粒径分布是否为预设的聚沉状态；

若是，则将所述粒径的直径和浓度代入至预设的希尔公式中，得到粒径的短蛋白和新冠病毒突刺蛋白的受体结合区域的亲和性。

进一步地，将预设的短肽抑制剂缀合至预设的金纳米粒子的表面，进行化学修饰以得到优化肽纳米粒子的步骤后，包括：

将预设的牛血清白蛋白加入至所述优化肽纳米蛋白中，并采用预设的动态光散射仪进行照射，以获取第二照射图像；

判断所述第二照射图像中的所述牛血清白蛋白是否与优化肽纳米粒子产生反应；

若是，则所述牛血清白蛋白与优化肽纳米粒子的蛋白产生反应并吸收新型冠状病毒刺突蛋白。

进一步地，若是，则根据所述亲和力结合长度的具体值确认所述新型冠状病毒刺突蛋白对应的病毒变种的步骤中，包括：

根据粒径的短蛋白和新冠病毒突刺蛋白的受体结合区域的亲和性和所述亲和力结合长度，匹配预设的对应一种或多种新冠病毒变种的蛋白。