[发明专利]跨膜蛋白Tmem63b在制备治疗周围神经脱髓鞘类疾病的药物中的应用

说明书

本发明公开了一种跨膜蛋白Tmem63b在制备治疗周围神经脱髓鞘类疾病的药物中的应用。本发明提供了跨膜蛋白Tmem63b的新用途，且效果好；研究机理的方法简便，准确。

技术领域

本发明涉及一种跨膜蛋白Tmem63b的药物用途。

背景技术

目前治疗周围神经脱髓鞘类疾病的药物，在治疗效果等方面存在一定缺陷，需要进一步寻找开发新的药物。跨膜蛋白Tmem63b的作用尚未有可以制备治疗周围神经脱髓鞘类疾病的药物的报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种效果好的跨膜蛋白Tmem63b在制备治疗周围神经脱髓鞘类疾病的药物中的应用。

本发明的技术解决方案是：

一种跨膜蛋白Tmem63b在制备治疗周围神经脱髓鞘类疾病的药物中的应用。

所述的跨膜蛋白Tmem63b在制备治疗周围神经脱髓鞘类疾病的药物中的应用，是在制备作为Ca²⁺依赖性脂肪翻转酶，通过调节细胞膜磷脂酰丝氨酸的分布，进而影响受损外周神经修复的药物中的应用。

本发明提供了跨膜蛋白Tmem63b的新用途，且效果好；研究机理的方法简便，准确。

附图说明

下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明。

图1是周围神经受损的Tmem63b敲除小鼠运动恢复能力下降示意图。相较于野生型小鼠，敲除小鼠的坐骨神经功能指数(SFI)在不同的时间段均较小，Tmem63b^-/-：敲除小鼠；WT：野生型小鼠。

图2是周围神经受损的Tmem63b敲除小鼠运动恢复能力下降示意图。相较于野生型小鼠，敲除小鼠的神经传导速率和转棒时间均较差。Tmem63b^-/-：敲除小鼠；WT：野生型小鼠；Proxmial：损伤近端坐骨神经组织，Distal：损伤远端坐骨神经组织，NCV：神经传导速率。

图3是Tmem63b敲除后的外周神经夹伤小鼠再生髓鞘结构异常示意图。相较于神经夹伤的野生型小鼠，神经受损14天后的Tmem63b敲除小鼠再生髓鞘结构畸形。Tmem63b^-/-：敲除小鼠；WT：野生型小鼠。

图4是周围神经受损的Tmem63b过表达小鼠运动恢复能力改善示意图。相较于野生型小鼠，过表达小鼠的坐骨神经损伤14天后功能指数(SFI)增加。Tmem63b：过表达小鼠，WT：野生型小鼠。

图5是周围神经受损的Tmem63b过表达小鼠运动恢复能力改善示意图。相较于野生型小鼠，过表达小鼠坐骨神经损伤14天后的神经传导速率和转棒时间均较好。Proxmial：损伤近端坐骨神经组织，Distal：损伤远端坐骨神经组织，NCV：神经传导速率.Tmem63b：过表达小鼠，WT：野生型小鼠。

图6是Tmem63b过表达后的外周神经夹伤小鼠再生髓鞘结构异常示意图。相较于神经夹伤的野生型小鼠，神经受损14天后的Tmem63b过表达小鼠再生髓鞘结构增厚。Tmem63b：过表达小鼠，WT：野生型小鼠。

图7是细胞免疫荧光实验验证Tmem63b蛋白定位示意图。pLX304-Tmem63b-V5表达质粒转染HEK293T细胞24小时，并通过蔡司荧光显微镜确定Tmem63b蛋白定位于细胞膜上。

图8是Tmem63b蛋白在Ca²⁺作用下促进囊泡小体Vesicle的形成示意图。脂质染料FM4–64染色15分钟后，荧光显微镜检测发现Tmem63b蛋白在Ca²⁺存在下可形成囊泡小体。A.相比于未添加Ca²⁺组，Ca²⁺添加促进囊泡小体的形成；B.囊泡小体放大图；Vesicle：囊泡小体。