[发明专利]一种氟烷基化酮类化合物的制备方法及应用

权利要求书

1.一种氟烷基化酮类化合物，其特征在于，其结构如下通式(I)所示：

其中，所述Ar₁和Ar₂均选自取代或未取代的C6-C12芳基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的4-10元杂芳基、未取代或用卤素取代的3-8元杂环基，所述取代所采用的取代基为烷基、烷氧基或卤素，所述Ar₁和Ar₂可以相同也可以不同，所述R₁选自氢、C1-C6的直链烷基；Rf选自全氟取代的C1-C12直链或支链烷基、或全氟取代的酯基。

2.根据权利要求1所述的氟烷基化酮类化合物，其特征在于，所述Ar₁和Ar₂均选自取代或未取代的苯基、环己基、噻吩基、呋喃基或吡啶基，所述取代的苯基的取代基选自C1-C3直链或支链烷基、C1-C3直链或支链烷氧基、F、Br或Cl，作为取代基的卤素、烷基或者烷氧基的取代数为1或2，所述R₁选自氢或C1-C3的直链烷基；Rf选自全氟取代的C1-C10直链或支链烷基、或全氟取代的酯基。

3.根据权利要求2所述的氟烷基化酮类化合物，其特征在于，所述氟烷基化酮类化合物选自以下化合物中的一种：

4.一种如权利要求1-3任一项所述的氟烷基化酮类化合物的制备方法，其特征在于，步骤为：在保护性气体氛围下，将下述通式(Ⅱ)所示的化合物Ⅱ和全氟烷基化合物溶解于溶剂中，在催化剂和碱的作用下，于25～150℃下反应，反应结束后经后处理，即得到所述氟烷基化酮类化合物；

其中，所述全氟烷基化合物选自全氟烷基卤代物或者全氟羧酸。

5.根据权利要求4所述的氟烷基化酮类化合物的制备方法，其特征在于，所述化合物Ⅱ、催化剂、碱、溶剂及全氟烷基化合物的物质的量之比为1.0：0.1～0.2：2～10：0.2～1：2～10。

6.根据权利要求4所述的氟烷基化酮类化合物的制备方法，其特征在于，所述保护性气体为氮气或者惰性气体，所述全氟烷基卤代物为全氟烷基碘代物、全氟烷基溴代物和全氟烷基氯代物中的任一种。

7.根据权利要求4所述的氟烷基化酮类化合物的制备方法，其特征在于，所述催化剂为醋酸铜、溴化铜、碘化铜、氧化铜、氧化亚铜和三氟甲基亚磺酸铜中的一种或者两种以上的组合。

8.根据权利要求4所述的氟烷基化酮类化合物的制备方法，其特征在于，所述碱为碳酸钾、叔丁醇钾、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯、碳酸铯和氢氧化钾中的一种或者两种以上的组合。

9.根据权利要求4所述的氟烷基化酮类化合物的制备方法，其特征在于，所述溶剂为甲苯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、1,1,2-三氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、乙醚、乙酸乙酯、四氢呋喃、丙酮、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、硝基甲烷和甲醇中的一种或者两种以上的组合。

10.一种如权利要求1-3任一项所述的氟烷基化酮类化合物在抗菌药物中的应用。