[发明专利]用于鉴别新冠核衣壳蛋白的核酸适体-抗体混合夹心法

权利要求书

1.一种复合物，其特征在于，所述复合物包括：

核酸适体与SARS-CoV-2野生型或突变型核衣壳蛋白特异性结合形成的复合物；

核酸适体与可检测标记物组成的偶联物与SARS-CoV-2野生型或突变型核衣壳蛋白特异性结合形成的复合物；

其中，所述核酸适体包括：

如SEQ ID NO.2所示序列N10：

CGCCTCCTTCCTCTCGGGGTGTGTAGGGTCAGGGAGTGTGAGAGGAGGAGACGAGATCGGCG。

2.如权利要求1所述的复合物，其特征在于，所述可检测标记物包括以下至少一种：

生物素；化学发光基团；化学荧光基团；荧光蛋白；酶；抗体；抗原；放射性同位素；胶体金；乳胶微球。

3.如权利要求1所述的复合物，其特征在于，所述核酸适体还包括以下任一组：

N35/N10；或

N2/N10；或

N2-62/N10；或

N35/N2/N10；或

N35/N2-62/N10；或

N2/N2-62/N10；或

N35/N10/N2-62/N2；

其中，N35序列如SEQ ID NO.1所示：

CACGTCGGGGGGGTCACACATGAACCGTGCGGATACGGAGACGAG；

N2-62序列如SEQ ID NO.3所示：

CGCCTCCTTCCACGGGATCGGATTCCCCACTCGGCTCTATCGGATTGGAGACGAGATCGGCG；

N2序列如SEQ ID NO.4所示：

CACGCATAGCCGTGCGGATACGGAACCGTACCATGGGCGGTGGGTGGCCTATGCGTG。

4.一种非疾病的诊断和治疗目的、检测样品中SARS-CoV-2野生型以及突变型核衣壳蛋白存在情况的核酸适体-抗体混合夹心法，包括如下步骤：

收集待测样品；

将待测样品与核酸适体或权利要求1所述偶联物混合形成混合物；

检测混合物中是否存在SARS-CoV-2-核衣壳蛋白-核酸适体复合物。

5.一种核酸适体-抗体组合，其特征在于，所述组合包括权利要求3所述的核酸适体与能够结合SARS-CoV-2核衣壳蛋白的抗体。

6.一种非疾病的诊断和治疗目的、检测样品中SARS-CoV-2野生型以及突变型核衣壳蛋白存在情况的核酸适体-抗体混合夹心法，包括如下步骤：

收集待测样品；

将待测样品与权利要求5所述核酸适体-抗体组合混合形成混合物；

检测混合物中是否存在SARS-CoV-2-核衣壳蛋白核酸适体复合物。

7.如权利要求6所述的混合夹心法，其特征在于，所述突变型包括：Omicron，D63G-R203M-D377Y-三位点突变型。

8.权利要求3中所述核酸适体的用途，包括：

在制备检测或鉴别SARS-CoV-2-核衣壳蛋白的试剂中的用途。