[发明专利]一种可降解输尿管支架及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202210739083.0 申请日: 2022-06-28
公开(公告)号: CN115068701B 公开(公告)日: 2023-10-24
发明(设计)人: 蓝志元 申请(专利权)人: 瑞聚再生(厦门)医学科技有限公司
主分类号: A61L31/06 分类号: A61L31/06;A61L31/02;A61L31/14;B33Y70/10
代理公司: 厦门智慧呈睿知识产权代理事务所(普通合伙) 35222 代理人: 郭福利
地址: 361000 福建省厦门市翔*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 降解 输尿管 支架 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种可降解输尿管支架的制备方法,具体步骤如下:

(1)先以乙交酯单体和ε-己内酯单体为原料,聚合反应得到预聚体A,再以1,10-癸二醇与柠檬酸为原料,聚合反应得到预聚体B;

(2)然后将预聚体A、预聚体B混合交联聚合,得到聚酯;

(3)接着以聚酯和二甲基吡啶胺为原料,得到改性聚酯;

(4)最后将改性聚酯与纳米粒子混合制成油包水乳液,采用挤出式3D打印即得所述的输尿管支架;

其中,所述纳米粒子是先以将纯度99.9999%的镁、锆、钛混合球磨制成纳米非晶粉末,再将黑磷晶体与纳米非晶粉末混合剥离而得。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,以重量份计,预聚体A的制备方法如下:在氮气气氛下,将100份乙交酯单体和110~130份ε-己内酯单体混合均匀,加入0.2~0.3份辛酸亚锡,搅拌加热至160~170℃,保温搅拌40~50分钟,即得预聚体A。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,以重量份计,预聚体B的制备方法如下:在氮气气氛下,先将1.3~1.5份1,10-癸二醇与1份柠檬酸混合搅拌加热至160~170℃,保温搅拌35~45分钟,即得预聚体B;其中,1,10-癸二醇与柠檬酸的摩尔比为3:2。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)的具体方法为:先在氮气气氛下,160~170℃搅拌反应10~12小时,然后除去未反应的单体,即得所述的聚酯。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,以重量份计,步骤(3)的具体方法为:先将100份聚酯、20~30份二甲基吡啶胺加入350~450份二甲基亚砜中,搅拌混匀,接着加入2~3份对甲苯磺酸,80~90℃搅拌反应15~18小时,后处理,即得所述的改性聚酯。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,以重量份计,油包水乳液的制备方法如下:先将10份改性聚酯、0.08~0.1份纳米粒子加入35~45份二氯甲烷中,超声波振荡均匀得到油相,然后将3~4份水加入油相中,2000~3000r/min涡旋振荡12~15分钟即得。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,挤出式3D打印的工艺条件为:挤出气压0.1~0.2MPa,针头内径500~600μm,打印速度30~40mm/s;打印结束后于25℃干燥35~45小时。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,纳米非晶粉末的制备方法如下:将镁、锆、钛按照摩尔比100:25~35:8~10混合,然后在氩气气氛下,400~500r/min球磨12~15小时。

9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,以重量份计,混合剥离的具体方法为:在氮气气氛和避光条件下,先将10份黑磷晶体和1~2份纳米非晶粉末加入30~40份质量浓度20~30%N-甲基吡咯烷酮水溶液中,600~800W探头超声剥离7~9小时,离心除去沉淀,上清液继续超声波振荡反应5~7小时,干燥即得。

10.利用权利要求1~9中任一项所述制备方法得到的一种可降解输尿管支架。

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