[发明专利]一种靶向纳米药物复合物及其制备方法

权利要求书

1.一种靶向纳米药物复合物，所述复合物为脂质体包覆阿霉素或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述脂质体中含有靶向肽-脂质分子共价偶联物，所述靶向肽的氨基酸序列为SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；所述靶向肽-脂质分子共价偶联物为磷脂聚乙二醇马来酰亚胺与所述靶向肽的反应产物；所述脂质体由二棕榈酰磷脂酰胆碱、胆固醇和所述靶向肽-脂质分子共价偶联物制成；所述靶向肽-脂质分子共价偶联物在脂质体中的摩尔比为0.2-1.0%。

2.根据权利要求1所述的复合物，所述靶向纳米药物复合物的平均粒径为100-200纳米。

3.权利要求1或2所述的靶向纳米药物复合物的制备方法，所述制备方法包括：

（1）制备脂质体；（2）将脂质体与阿霉素或其药学上可接受的盐进行混合孵育。

4.根据权利要求3所述的制备方法，所述制备脂质体的步骤包括：将混合脂质分子的乙醇溶液放入容器中，置于旋转蒸发仪上旋转蒸发，加入PBS溶液，置于旋转蒸发仪上旋转水化8-16小时，直至脂质分子膜充分分散于溶液中，0-4℃水浴超声，使用脂质体挤出仪，采用聚碳酸酯薄膜反复挤出，即可得到靶向脂质体溶液。

5.权利要求1或2所述的靶向纳米药物复合物在制备抑制肿瘤的药物中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，所述肿瘤选自宫颈癌、急性白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、睾丸癌、胃癌或肝癌。