[发明专利]一种头孢唑林钠化合物及其制备方法

说明书

本发明属于头孢唑林钠化合物制备领域，尤其是一种头孢唑林钠化合物及其制备方法，针对现有的头孢唑林钠化合物在制备过程中，不便于将制备的头孢唑林钠化合物进行快速分装，从而导致降低了头孢唑林钠化合物制备效率的问题，现提出如下方案，其包括反应缩合装置，反应缩合装置连接有等电点结晶装置，等电点结晶装置连接有洗涤干燥装置，洗涤干燥装置连接有双锥干燥装置，双锥干燥装置连接有分装装置，所述分装装置包括底座，底座的顶部通过焊接固定安装有支架，本发明能够在头孢唑林钠化合物制备过程中，便于将制备的头孢唑林钠化合物进行快速分装，从而可以提高头孢唑林钠化合物制备效率，结构简单，使用方便。

技术领域

本发明涉及头孢唑林钠化合物制备技术领域，尤其涉及一种头孢唑林钠化合物及其制备方法。

背景技术

头孢唑林钠，是一种有机化合物，是第一代头孢类抗生素,用于治疗多种细菌感染。头孢唑林钠是以7-ACA为起始原料，先是在加热搅拌及碱性条件下在3位上与噻二唑缩合生成头孢唑林中间体(7-ACA-3-MMTD)，然后以二氯甲烷作溶剂，低温搅拌下，7-ACA-3-MMTD与四氮唑乙酸，用酸酐法在7-ACA-3-MMTD的7位缩合生成头孢唑林酸，最后，头孢唑林酸与碳酸氢钠酸碱中和生成头孢唑林钠，冻干得产品。临床适用于敏感细菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、胆囊炎、肝脓肿、心内膜炎、菌血症、皮肤及软组织感染等的治疗。但对脑膜炎无效。

现有技术中，头孢唑林钠化合物在制备过程中，不便于将制备的头孢唑林钠化合物进行快速分装，从而导致降低了头孢唑林钠化合物制备效率，为此我们提出了一种头孢唑林钠化合物及其制备方法用于解决上述问题。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中存在头孢唑林钠化合物在制备过程中，不便于将制备的头孢唑林钠化合物进行快速分装，从而导致降低了头孢唑林钠化合物制备效率的缺点，而提出的一种头孢唑林钠化合物及其制备方法。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种头孢唑林钠化合物，具有式Ⅰ所示结构，

                 Ⅰ

所述头孢唑林钠化合物使用Cu-Ka射线测量得到的X-射线粉末衍射图谱中在2θ为18.56±0.1°、22.38±0.1°、23.52±0.1°、24.28±0.1°、24.86±0.1°、30.08±0.1°处显示特征峰，差示扫描量热图谱在382K～428K有一个吸热峰。