[发明专利]牙髓干细胞在制备治疗多发性硬化症的药物中的应用在审
申请号: | 202210656650.6 | 申请日: | 2022-06-10 |
公开(公告)号: | CN114869913A | 公开(公告)日: | 2022-08-09 |
发明(设计)人: | 王松灵;周建;施福东;金薇娜;王昊 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学附属北京天坛医院 |
主分类号: | A61K35/28 | 分类号: | A61K35/28;A61P25/00;A61P29/00;A61P37/02 |
代理公司: | 北京开阳星知识产权代理有限公司 11710 | 代理人: | 董亚男 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 牙髓 干细胞 制备 治疗 多发性 硬化症 药物 中的 应用 | ||
本发明属于生物医药技术领域,具体讲,涉及牙髓干细胞在制备多发性硬化症的药物中的应用。本发明实施例提出牙髓干细胞在制备治疗多发性硬化症的药物中的应用。牙髓干细胞具有获取简便、体外易扩增、增殖能力强,较人体其他间充质干细更具临床应用优势。本发明实施例经研究发现,牙髓干细胞可以明显减少EAE小鼠脊髓脱髓鞘病灶,减小脑室周围损伤面积,减少脱髓鞘损伤;还可明显减少脑内免疫细胞浸润,减少T细胞浸润,抑制中枢炎症。
技术领域
本发明属于生物医药技术领域,具体讲,涉及牙髓干细胞在制备多发性硬化症的药物中的应用。
背景技术
多发性硬化症(Multiple sclerosis,MS)是由活化后的CD4+T细胞介导的累及中枢神经系统的自身免疫性疾病,其主要的免疫机制为外周淋巴细胞进入CNS后引起神经纤维不可逆的炎性脱髓鞘改变及轴突损伤。治疗MS的传统药物包括可帕松(Copaxone)、干扰素β等,副作用较轻,但疗效不显著。新进美国FDA批准的药物如那他珠单抗(Natalizumab)和芬戈莫德(Fingolimod)对MS有显著疗效,这些药物通过抑制淋巴细胞粘附或迁移来减轻神经炎症,但可能引起进行性多灶性白质脑病和心源性猝死等严重并发症。
牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSC)是一类存在于牙髓组织中具有较强的自我更新和多向分化潜能的间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)。目前,DPSC用于骨组织修复的研究已经进入临床试验阶段,其在皮肤、心肌、肝细胞、血管修复等方面的动物研究也已显示出巨大的治疗潜能。而其在中枢神经系统疾病中应用还未见报道。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供了牙髓干细胞在制备治疗多发性硬化症的药物中的应用。
本发明提供了牙髓干细胞在制备治疗多发性硬化症的药物中的应用。
本发明提供了牙髓干细胞用于制备用于抑制中枢炎症和/或减少脱髓鞘损伤的药物中的应用。
可选的,牙髓干细胞从第三磨牙中分离提取获得。
可选的,药物的制剂为细胞悬液或冻干粉。
可选的,细胞悬液中牙髓干细胞的浓度为1×106~1×107个/mL。
可选的,细胞悬液的溶剂为生理盐水。
可选的,制剂中还包括一种或多种药学上可接受的载体或辅料。
可选的,药学上可接受的载体包括增溶剂、助溶剂、乳化剂、矫味剂、矫嗅剂、着色剂、粘合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、润湿剂、渗透压调节剂、pH调节剂、稳定剂、稀释剂、助流剂、表面活性剂和防腐剂。
本发明提供的技术方案与现有技术相比具有如下优点:
本发明实施例提出牙髓干细胞在制备治疗多发性硬化症的药物中的应用。牙髓干细胞具有获取简便、体外易扩增、增殖能力强,较人体其他间充质干细胞(mesenchymalstem cell,MSC)更具临床应用优势。
本发明实施例经研究发现,牙髓干细胞可以明显减少EAE小鼠脊髓脱髓鞘病灶,减小脑室周围损伤面积,在免疫系统方面,可明显减少脑内免疫细胞浸润,减少T细胞浸润。即,采用牙髓干细胞在治疗多发性硬化症的过程中,不仅可以触发神经系统的修复,抑制损伤,还可以出发免疫系统的作用,抑制中枢炎症。
附图说明
图1为本发明实施例中的不同实验组小鼠的临床评分对比图;
图2为本发明实施例中在EAE观察至40天后的不同实验组小鼠的脊髓腰膨大部分的快蓝染色的照片;
图3本发明实施例中在EAE观察至40天后的不同实验组小鼠的脱髓鞘体积比较图;
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