[发明专利]一种神经导管的制备方法及神经导管

权利要求书

1.一种神经导管的制备方法，其特征在于，包括：

利用第一纺丝液制备导管内层；其中，所述导管内层包括沿轴向延伸的第一纺丝；

利用第二纺丝液和第三纺丝液同时在所述导管内层的外侧制备导管中间层；其中，所述导管中间层包括由所述第二纺丝液制得的第二纺丝和由所述第三纺丝液制得的第三纺丝，所述第二纺丝交错形成第一立体网络结构，所述第一立体网络结构用于为所述导管中间层提供支撑作用，所述第三纺丝穿过所述第一立体网络结构的间隙形成第二立体网络结构，所述第二立体网络结构用于为细胞提供黏附位点；

利用第四纺丝液在所述导管中间层的外侧制备导管外层，以得到具有取向结构的神经导管；其中，所述导管外层包括由所述第四纺丝液制得的第四纺丝，所述导管外层用于保护所述导管内层和所述导管中间层。

2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述导管内层、所述导管中间层和所述导管外层均通过静电纺丝装置制备，所述静电纺丝装置包括两个注射泵、主电源、呈圆柱体结构的接收器和辅助电源；

所述注射泵用于加载盛有纺丝液的注射器并控制所述注射器的流速；

所述主电源用于为所述注射器中装填的纺丝液施加高压电源；

所述接收器用于在沿其轴向旋转时接收所述注射泵输出的纺丝；

所述辅助电源包括沿所述接收器轴向设置的两个同性电极和一个异性电极，两个所述同性电极和一个所述异性电极均与所述接收器存在间隔，所述异性电极设置于两个所述同性电极之间，所述异性电极带的电荷与所述注射泵中纺丝液带的电荷相反。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述利用第一纺丝液制备导管内层，包括：

将第一纺丝液装入其中一个所述注射泵中；

开启所述主电源和所述辅助电源；

利用所述注射泵输出所述第一纺丝液至所述接收器，以在所述接收器的外表面上形成导管内层。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述利用第二纺丝液和第三纺丝液同时在所述导管内层的外侧制备导管中间层，包括：

将第二纺丝液装入其中一个所述注射泵中，以及将第三纺丝液装入另一个所述注射泵中；

开启所述主电源；

控制两个所述注射泵同时输出所述第二纺丝液和所述第三纺丝液至所述接收器，以在所述导管内层的外侧制备出导管中间层。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述利用第四纺丝液在所述导管中间层的外侧制备导管外层，包括：

将第四纺丝液装入其中一个所述注射泵中；

开启所述主电源；

利用所述注射泵输出所述第四纺丝液至所述接收器，以在所述导管中间层的外侧制备出导管外层。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一纺丝液的制备材料包括聚己内酯和第一组分，所述第一组分包括聚乳酸-羟基乙酸共聚物和明胶中的至少一种，所述聚己内酯和所述第一组分的质量比为1：(1.5～2.5)，所述第一纺丝液的浓度为12～18w/V％；

和/或，

所述第一纺丝液的制备材料包括蛋黄卵磷脂和神经生长因子，所述聚己内酯、所述蛋黄卵磷脂和所述神经生长因子的质量比为1000：(90～110)：(0.18～0.22)。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第二纺丝液包括聚己内酯溶液，所述聚己内酯溶液的浓度为20～30w/V％；

所述第三纺丝液包括明胶溶液，所述明胶溶液的浓度为4～8w/V％；

所述第四纺丝液包括聚己内酯溶液，所述聚己内酯溶液的浓度为8～12w/V％；

或，

所述第二纺丝液包括聚己内酯溶液，所述聚己内酯溶液的浓度为20～30w/V％；

所述第三纺丝液包括明胶溶液，所述明胶溶液的浓度为4～8w/V％；

所述第三纺丝液中包括明胶溶液和蛋黄卵磷脂，所述明胶溶液的浓度为4～8w/V％，所述蛋黄卵磷脂和所述明胶的质量比为1：(8～12)。