[发明专利]一种生物素修饰钌(II)配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种生物素修饰钌(II)配合物，其特征在于，具有式I所示结构：

式I中：R为-C₆H₅、-C₆H₅F、-C₆H₅Cl、-C₆H₅Br、-C₆H₄CF₃、-C₆H₄C≡CC₆H₅、-CH＝CHC₆H₅或-C₆H₄CF₃；

表示辅助配体，所述辅助配体为联吡啶、邻菲罗啉或联吡啶的光学异构体；所述辅助配体以N原子为配位原子。

2.根据权利要求1所述的生物素修饰钌(II)配合物，其特征在于，所述生物素修饰钌(II)配合物为以下结构的化合物中的任意一种：

3.权利要求1或2所述生物素修饰钌(II)配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮、醛类化合物、乙酸铵和冰乙酸混合进行缩合反应，得到配体；所述醛类化合物的化学式为RCHO；所述配体的结构如式A所示；

式A和RCHO中，R的种类和式I中一致；

(2)将所述配体、前体化合物和溶剂混合进行配位反应，得到钌(II)配合物；所述前体化合物为[Ru(bpy)₂Cl₂]、[Ru(phen)₂Cl₂]、L-[Ru(bpy)₂(py)₂Cl₂]或D-[Ru(bpy)₂(py)₂Cl₂]，其中bpy表示联吡啶，phen表示邻菲罗啉，py表示吡啶；所述钌(II)配合物的结构如式B所示：

式B中的种类和式I中一致；

(3)将所述钌(II)配合物、1,4-二溴丁烷、焙烧碳酸钾和溶剂混合进行第一取代反应，得到烷烃链修饰的钌(II)配合物，所述烷烃链修饰的钌(II)配合物的结构式如式C所示：

(4)将所述烷烃链修饰的钌(II)配合物、生物素、焙烧碳酸钾、KI和溶剂混合进行第二取代反应，得到具有式I所示结构的生物素修饰钌(II)配合物。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮、醛类化合物和乙酸铵的摩尔比为1:1.5:43～44；

所述缩合反应的温度为100～120℃，时间为4～6h。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中前体化合物和所述配体的摩尔比为1:1.4～1.6；

所述配位反应的温度为110～120℃，时间为6～24h。