[发明专利]壳聚糖-阿魏酸共聚物活性膜及其制备方法和应用有效
| 申请号: | 202210551339.5 | 申请日: | 2022-05-20 |
| 公开(公告)号: | CN115058034B | 公开(公告)日: | 2023-09-19 |
| 发明(设计)人: | 丁胜华;徐海山;傅鑫程;孔慧;常霞;丁泽敏;单杨 | 申请(专利权)人: | 湖南省农产品加工研究所 |
| 主分类号: | C08J5/18 | 分类号: | C08J5/18;C08L5/08;C08K5/13;B65D65/46 |
| 代理公司: | 湖南兆弘专利事务所(普通合伙) 43008 | 代理人: | 黄丽 |
| 地址: | 410125*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 聚糖 阿魏酸 共聚物 活性 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种壳聚糖-阿魏酸共聚物活性膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)在全程通入氮气的条件下,将阿魏酸的乙醇溶液、壳聚糖的乙酸溶液和抗坏血酸混合并搅拌均匀,形成稳定的混合溶液体系;
(2)在全程通入氮气的条件下,向上述混合溶液体系中加入过氧化氢溶液,待过氧化氢溶液全部加入后再进行超声处理,超声时间控制在0.5min~30min,制得含壳聚糖-阿魏酸共聚物的溶液,经透析、冻干后,得到壳聚糖-阿魏酸共聚物;
(3)将壳聚糖-阿魏酸共聚物加入乙酸溶液中配制成壳聚糖-阿魏酸共聚物的乙酸溶液;
(4)将壳聚糖-阿魏酸共聚物的乙酸溶液与丙三醇混合,经脱气后,得到成膜溶液;
(5)将成膜溶液采用流延法成膜,得到壳聚糖-阿魏酸共聚物活性膜。
2.根据权利要求1所述的壳聚糖-阿魏酸共聚物活性膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述超声时间控制在0.5min~1min。
3.根据权利要求2所述的壳聚糖-阿魏酸共聚物活性膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述超声时间控制在1min。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的壳聚糖-阿魏酸共聚物活性膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述超声处理的频率为53KHz~55KHz,所述超声处理的功率为680W~700W。
5.根据权利要求1~3中任一项所述的壳聚糖-阿魏酸共聚物活性膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述抗坏血酸、阿魏酸、壳聚糖、过氧化氢溶液的添加量之比为0.1g~0.2g∶0.5g~0.6g∶0.2g~0.3g∶2.0mL~2.2mL,所述过氧化氢溶液的浓度为5mg/L~5.5mg/L;
步骤(3)中,所述壳聚糖-阿魏酸共聚物的乙酸溶液中壳聚糖-阿魏酸共聚物的质量分数为1%~1.5%,所述乙酸溶液的体积分数为1%~1.5%,
步骤(4)中,壳聚糖-阿魏酸共聚物与丙三醇的质量比为1∶0.15~0.18。
6.根据权利要求1~3中任一项所述的壳聚糖-阿魏酸共聚物活性膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述透析的条件为:透析袋分子量为5000Da,透析时间为7d~10d,所述冻干的条件为:真空度10Pa以下,冻干时间为50h~58h。
7.根据权利要求1~3中任一项所述的壳聚糖-阿魏酸共聚物活性膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)和步骤(2)中,所述氮气的流量均为0.8mL/min~1.2mL/min,步骤(1)中,所述搅拌的时间为30min~35min,所述搅拌的速度为750rpm~800rpm。
8.根据权利要求1~3中任一项所述的壳聚糖-阿魏酸共聚物活性膜的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,所述脱气的过程为:将混合后的溶液进行抽真空处理,抽真空处理的条件为:温度10℃~20℃,压强小于或者等于0.15MPa,抽真空时间为2h~3h;
和/或,步骤(5)中,流延法处理的过程为:将所述成膜溶液倒入膜具上干燥成膜,干燥的温度为40℃~45℃,干燥的时间为12h~16h。
9.一种如权利要求1~8中任一项所述的壳聚糖-阿魏酸共聚物活性膜的制备方法制得的壳聚糖-阿魏酸共聚物活性膜。
10.一种如权利要求9所述的壳聚糖-阿魏酸共聚物活性膜在食品包装领域的应用。
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