[发明专利]IL-3在制备治疗或评估心脏损伤的产品中的应用

说明书

本发明公开了IL‑3在制备治疗或评估心脏损伤的产品中的应用，属于医用配制品领域。本发明提供了IL‑3在制备治疗心脏损伤或促进心脏损伤后血管侧支新生的药物中的应用；本发明还提供了IL‑3和/或检测血小板中IL‑3含量的物质在制备评估或辅助评估心脏损伤患者预后的产品中的应用；本发明还提供了一种治疗心脏损伤或/和促进心脏损伤后血管新生的药物，所述药物含有所述IL‑3。本发明通过试验证明IL‑3具有治疗心脏损伤的效果，可显著促进心脏损伤后血管侧支新生，IL‑3可用于治疗心脏损伤及改善血管侧支新生。

技术领域

本发明属于医用配制品领域，具体涉及IL-3在制备治疗或评估心脏损伤的产品中的应用。

背景技术

据《中国心血管病报告2018》统计，我国现有冠心病患者 1100 万，每年超过 70万死于急性心肌梗死和心源性猝死，并且呈现快速上升趋势。心肌梗塞、慢性冠脉闭塞性病变等所引起的心脏损伤主要是表现为冠脉的急/慢性闭塞引起心肌缺血缺氧，最终导致心功能不全。经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention，PCI) 显著降低急性心肌梗死患者急性期死亡率，但部分患者接受PCI 血运重建后，仍会因缺血再灌注损伤发生无复流、心功能衰竭等恶性心血管事件，这可能与血管新生不够完善有关；且仍有大量患者不能或者不宜通过手术予以再灌治疗。因此亟需寻找内科药物干预靶点，通过改善心脏损伤后血管新生促进心功能的恢复。

调控血管侧支新生促进心脏损伤后心肌氧供对心功能的恢复至关重要，心脏损伤后存在多种病理机制，包括可能起到双向作用的炎症反应，促进修复的血管侧支新生以及导致重塑的纤维化等过程。其中血管新生受到多种因子以及浸润的炎症细胞的调控。急性的缺血缺氧导致心肌细胞死亡后释放大量细胞内容物，在损伤早期阶段会招募大量以中性粒细胞为主的炎症细胞浸润来清理碎片，随着病情的进展，陆续浸润大量以促进损伤修复的单核巨噬细胞为主，而这种具有促血管侧支新生功能的巨噬细胞受到多种炎症因子(IL-10/IL-4/TGF-β)的调节。

冠脉损伤时血小板是与内皮粘附并趋化炎症细胞浸润的首要成分，在血管内皮损伤时血小板会与内皮相互吸附并可吸附相关炎症细胞向损伤部位浸润；白细胞介素-3(interleukin-3,IL-3)是集落刺激因子家族一员，在调控炎症细胞增殖浸润、炎症反应的过程中起到重要作用，研究表明，IL-3有助于白细胞的产生、增殖和存活，参与感染等炎症过程。

发明内容

本发明要解决的技术问题是：如何有效的治疗或评估心脏损伤。

为解决上述技术问题，第一个方面，本发明提供如下应用，所述应用可为A1)至A6)中任一种：

A1)、IL-3在制备治疗心脏损伤的产品中的应用；

A2)、IL-3在制备促进心脏损伤后的血管侧支新生的产品中的应用；

A3)、IL-3或/和调控IL-3活性或含量的物质在制备调控心脏损伤恢复的产品中的应用；

A4)、IL-3或/和调控IL-3活性或含量的物质在制备调控心脏损伤后的血管侧支新生的产品中的应用；

A5)、IL-3和/或检测IL-3含量的物质在制备评估或辅助评估心脏损伤患者预后的产品中的应用；

A6)、IL-3作为标志物在制备评估或者辅助评估心脏损伤患者预后的产品中的应用。

进一步地，上述的应用中，所述心脏损伤可为心肌缺血导致的心脏损伤。

所述心脏损伤可为陈旧性心肌梗塞或慢性冠脉闭塞性病变或急性心肌梗死或急性冠脉综合征。

所述心脏损伤可体现为左室射血分数(LVEF)和/或左室短轴缩短率(LVFS)降低和/或左室收缩末期直径(LVIDS)增加。

进一步地，上述的应用中，所述IL-3可为IL-3重组蛋白。