[发明专利]一种纳米载药系统在抑制淋巴瘤复发中的应用

权利要求书

1.一种纳米载药系统在抑制淋巴瘤复发中的应用，其特征在于，所述纳米载药系统为共包载光敏剂吲哚菁绿ICG和TGF-β抑制剂LY的羟乙基淀粉-聚己内酯聚合物，通过在肿瘤部位释放TGF-β抑制剂LY，下调CAR-T的CTLA-4表达，从而提升CAR-T的记忆T细胞分化比率，在肿瘤部位抑制CAR-T的TGF-β通路，协同CAR-T抑制淋巴瘤复发。

2.根据权利要求书1所述的一种纳米载药系统，其特征在于，所述纳米载药系统包括将两亲性的羟乙基淀粉-聚己内酯聚合物，经过超声乳化法，将光敏剂吲哚菁绿ICG及TGF-β抑制剂LY共包载至所述聚合物的疏水壳层，得到共包载光敏剂吲哚菁绿ICG及TGF-β抑制剂LY的羟乙基淀粉-聚己内酯聚合物ICG/LY@HES-PCL。

3.根据权利要求书1或2所述的一种纳米载药系统的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1，制备两亲性羟乙基淀粉偶联聚己内酯的聚合物HES-PCL；

S2，将已纯化的所述羟乙基淀粉偶联聚己内酯的聚合物HES-PCL溶解至水中，利用超声破碎仪，在冰浴条件下，一边超声一边加入光敏剂吲哚菁绿ICG与TGF-β抑制剂LY以1：1比例共混的二氯甲烷溶液，超声5min；

S3，超声结束后将乳液加入高压均质机，在500bar下均质2次，最终得到共包载光敏剂吲哚菁绿ICG及TGF-β抑制剂LY的羟乙基淀粉-聚己内酯共聚物ICG/LY@HES-PCL与吲哚菁绿ICG、TGF-β抑制剂LY的混悬液，随后5000rpm下离心30min，除去未包载的TGF-β抑制剂LY，将吲哚菁绿ICG与ICG/LY@HES-PCL的混悬液置于3500Da的透析袋中，使用去离子水透析3天，将透析所得的纳米粒水溶液冻干后得到共包载光敏剂吲哚菁绿ICG及TGF-β抑制剂LY的羟乙基淀粉-聚己内酯聚合物ICG/LY@HES-PCL冻干粉，该步骤全程在避光条件下进行。

4.根据权利要求1-3任一项所述的一种纳米载药系统，其特征在于：所述聚合物粒径为100-200纳米。

5.根据权利要求1-3任一项所述的一种纳米载药系统，其特征在于：所述TGF-β抑制剂LY的载药量为6wt％。

6.根据权利要求1-3任一项所述的一种用于纳米载药系统，其特征在于：所述吲哚菁绿ICG的载药量为5.5wt％。