[发明专利]抑菌型聚偏氟乙烯多孔膜及其制备方法有效
申请号: | 202210526498.X | 申请日: | 2022-05-16 |
公开(公告)号: | CN114806044B | 公开(公告)日: | 2023-06-30 |
发明(设计)人: | 张伟政;王乐译;徐志成;王旭梅 | 申请(专利权)人: | 山东招金膜天股份有限公司 |
主分类号: | C08L27/16 | 分类号: | C08L27/16;C08L79/00;C08L5/08;C08J9/26;C08J9/28;C08J5/18;C08J3/22 |
代理公司: | 青岛泽为知识产权代理事务所(普通合伙) 37237 | 代理人: | 姚继伟;邵桂礼 |
地址: | 265406 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抑菌型聚偏氟 乙烯 多孔 及其 制备 方法 | ||
1.一种抑菌型聚偏氟乙烯多孔膜,其特征在于由如下原料组成:
改性母粒;
高分子量聚偏氟乙烯;以及
有机液体;
其中,改性母粒、高分子量聚偏氟乙烯以及有机液体的重量百分比控制在1:1:1~1:1:2的范围内;并且,
其中,改性母粒按重量百分比由如下原料组成:
高分子量聚偏氟乙烯:10~15%;
纳米无机粉体:50~60%;
高分子抑菌剂液体制剂:20~30%;
改性添加剂:1~5%,
其中,所述纳米无机粉体为纳米碳酸钙,所述高分子抑菌剂液体制剂中包含重量百分比为25~50%的高分子抑菌剂,所述改性添加剂为有机氟类表面活性剂,
并且其中,该改性母粒的制备方法包括如下步骤:
S1:将所述纳米无机粉体在高速混合剪切条件下进行预处理,使其消除软团聚与部分硬团聚,并在预处理的同时将所述改性添加剂加入到所述纳米无机粉体中一同处理;
S2:将预处理后的所述纳米无机粉体与所述高分子抑菌剂液体制剂在高速搅拌条件下混合均匀,同时伴以超声波进行分散,制得以所述纳米无机粉体为载体的混合分散体系;
S3:将该混合分散体系与所述高分子量聚偏氟乙烯用高速混合机搅拌混合均匀,再将混合物用双螺杆挤出机熔融混炼,同时采用多段抽真空方式排尽其小分子挥发份,再通过柱状口模挤出,冷却切粒制备出所述改性母粒。
2.根据权利要求1所述的抑菌型聚偏氟乙烯多孔膜,其特征在于,所述高分子量聚偏氟乙烯的熔流率在230℃/21.6kg条件下为1~4g/10min。
3.根据权利要求2所述的抑菌型聚偏氟乙烯多孔膜,其特征在于,所述高分子量聚偏氟乙烯为偏二氟乙烯均聚物。
4.根据权利要求1所述的抑菌型聚偏氟乙烯多孔膜,其特征在于,所述纳米碳酸钙是平均粒径为20~150纳米的类立方体状纳米碳酸钙。
5.根据权利要求1所述的抑菌型聚偏氟乙烯多孔膜,其特征在于,所述高分子抑菌剂为重均分子量大于20000的聚六亚甲基胍、聚六亚甲基双胍、壳聚糖及它们的衍生物中的一种或一种以上的混合物。
6.根据权利要求1所述的抑菌型聚偏氟乙烯多孔膜,其特征在于,所述有机液体为合成植物酯类、柠檬酸酯类、己二酸酯类和大豆油中的一种或一种以上的混合物。
7.根据权利要求1至6任一项所述的抑菌型聚偏氟乙烯多孔膜,其特征在于,所述改性母粒、所述高分子量聚偏氟乙烯以及所述有机液体的重量百分比控制在1:1:1.5。
8.一种根据权利要求1至6任一项所述的抑菌型聚偏氟乙烯多孔膜的热致相分离法制备方法,其特征在于包括如下步骤:
1)制备所述改性母粒;
2)利用连续计重喂料的方式将所述改性母粒、所述高分子量聚偏氟乙烯、所述有机液体按重量百分比1:1:1~1:1:2加入双螺杆挤出机进行加热熔融混炼挤出;
3)熔体在180~230℃均化后经计量泵和口模喷出;
4)冷却成型后将所述有机液体和所述纳米无机粉体经酸碱反应提取出,完成对所述抑菌型聚偏氟乙烯多孔膜的制备。
9.根据权利要求8所述的抑菌型聚偏氟乙烯多孔膜的热致相分离法制备方法,其特征在于,在所述步骤1)中,所述改性母粒按照如下子步骤制备:
S1:将所述纳米无机粉体在高速混合剪切条件下进行预处理,使其消除软团聚与部分硬团聚,并在预处理的同时将所述改性添加剂加入到所述纳米无机粉体中一同处理;
S2:将预处理后的所述纳米无机粉体与所述高分子抑菌剂液体制剂在高速搅拌条件下混合均匀,同时伴以超声波进行分散,制得以所述纳米无机粉体为载体的混合分散体系;
S3:将该混合分散体系与所述高分子量聚偏氟乙烯用高速混合机搅拌混合均匀,再将混合物用双螺杆挤出机熔融混炼,同时采用多段抽真空方式排尽其小分子挥发份,再通过柱状口模挤出,冷却切粒制备出所述改性母粒。
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