[发明专利]一种诱导铁死亡的双核铱配合物的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种双核铱配合物，其结构如式(I)所示：

2.一种根据权利要求1所述双核铱配合物的制备方法，包括如下步骤：

S1.制备配体L，所述配体L为二((4'-甲基-[2,2'-二吡啶]-4-基)甲基)2,2'-二硫烷二基二苯甲酸酯。

S2.将化学计量比为1：1～3的铱二聚物前体Ir[(pq)₂]₂Cl和配体L混合，在体积比1:1的二氯甲烷和甲醇混合溶剂中回流反应5小时；其中，pq为2-苯基喹啉；

S3.反应结束后，加入NH₄PF₆，室温下继续反应3小时，减压蒸馏，水洗涤，二氯甲烷萃取，浓缩，柱层析，得橙色固体，干燥即得目标配合物。

3.根据权利要求2所述双核铱配合物的制备方法，其特征在于，S1所述配体L的制备方法为：

S11.将2,2’-二硫代二苯甲酸、4-羟甲基-4'-甲基-2,2'-联吡啶、缩合剂和催化剂在第一溶剂中反应；

S12.反应后加入第二溶剂洗涤，萃取有机相，干燥浓缩，柱层析，得白色固体，即为配体L。

4.根据权利要求2所述双核铱配合物的制备方法，其特征在于：所述铱二聚物前体Ir[(pq)₂]₂Cl和配体L的化学计量比为1：1.1。

5.根据权利要求3所述双核铱配合物的制备方法，其特征在于：S11所述的第一溶剂为二氯甲烷或者三氯甲烷；S12所述第二溶剂为水。

6.根据权利要求3所述双核铱配合物的制备方法，其特征在于：S11所述的缩合剂为EDC、DCC、HATU或者HBTU。

7.根据权利要求3所述双核铱配合物的制备方法，其特征在于：S11所述催化剂为DMAP或者Et₃N。

8.权利要求1-7任意一项所述双核铱配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

9.权利要求8所述双核铱配合物在制备肿瘤光动力治疗药物中的应用。