[发明专利]一种药碳点修饰益生菌制剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种药碳点修饰益生菌制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）、制备药碳点：将模型药槲皮素1.5g加入超纯水10mL中，120℃水热反应15h，用孔径100nm的滤纸过滤，10000rpm离心8min，用2000Da的透析袋过夜透析9h，冷冻干燥，得到槲皮素碳点；

（2）、制备药碳点修饰益生菌制剂：将活菌数2×10⁹CFU的双歧杆菌1g加入到1mL含质量浓度40mg/mL的槲皮素碳点的质量浓度0.9%生理盐水溶液中，室温搅拌9小时，5000rpm离心10min，再用质量浓度0.9%生理盐水洗涤3次，每次用量1mL，得槲皮素碳点修饰益生菌制剂。

2.一种药碳点修饰益生菌制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）、制备药碳点：将模型药白藜芦醇0.6g加入超纯水8mL中，115℃水热反应23h，用孔径100nm的滤纸过滤，8500rpm离心9min，用600Da的透析袋过夜透析10h，冷冻干燥，得到白藜芦醇碳点；

（2）、制备药碳点修饰益生菌制剂：将活菌数3×10⁹CFU的大肠杆菌属Nissle 1917 1g加入到1mL含质量浓度40mg/mL的白藜芦醇碳点的质量浓度0.9%生理盐水溶液中，室温搅拌7小时，5000rpm离心10min，再用质量浓度0.9%生理盐水洗涤3次，每次用量1mL，得白藜芦醇碳点修饰益生菌制剂。

3.一种药碳点修饰益生菌制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）、制备药碳点：将模型药姜黄素1.0g加入超纯水9mL中，125℃水热反应7h，用孔径100nm的滤纸过滤，9000rpm离心8min，用1000Da的透析袋过夜透析9h，冷冻干燥，得到姜黄素碳点；

（2）、制备药碳点修饰益生菌制剂：将活菌数1×10⁵CFU乳杆菌1g加入到1mL含质量浓度40mg/mL的姜黄素碳点的质量浓度0.9%生理盐水溶液中，室温搅拌8小时，5000rpm离心10min，再用质量浓度0.9%生理盐水洗涤3次，每次用量1mL，得姜黄素碳点修饰益生菌制剂。

4.一种药碳点修饰益生菌制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）、制备药碳点：将模型药白桦脂醇1.8g加入超纯水11mL中，118℃水热反应18h，用孔径100nm的滤纸过滤，11000rpm离心6min，用2500Da的透析袋过夜透析8.5h，冷冻干燥，得到白桦脂醇碳点；

（2）、制备药碳点修饰益生菌制剂：将活菌数1×10⁸CFU嗜粘蛋白阿克曼菌1g加入到1mL含质量浓度40mg/mL的白桦脂醇碳点的质量浓度0.9%生理盐水溶液中，室温搅拌10小时，5000rpm离心10min，再用质量浓度0.9%生理盐水洗涤3次，每次用量1mL，得白桦脂醇碳点修饰益生菌制剂。

5.一种药碳点修饰益生菌制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）、制备药碳点：将模型药紫檀芪2.2g加入超纯水12mL中，128℃水热反应8h，用孔径100nm的滤纸过滤，12000rpm离心5min，用3000Da的透析袋过夜透析8h，冷冻干燥，得到紫檀芪碳点；

（2）、制备药碳点修饰益生菌制剂：将活菌数1×10¹⁰CFU双歧杆菌1g加入到1mL含质量浓度40mg/mL的紫檀芪碳点的质量浓度0.9%生理盐水溶液中，室温搅拌11小时，5000rpm离心10min，再用质量浓度0.9%生理盐水洗涤3次，每次用量1mL，得紫檀芪碳点修饰益生菌制剂。

6.权利要求1-5任一项所述方法制备的药碳点修饰益生菌制剂。

7.权利要求1-5任一项所述方法制备的药碳点修饰益生菌制剂在制备治疗肠道炎性疾病药物中的应用。

8.权利要求1-5任一项所述方法制备的药碳点修饰益生菌制剂在制备治疗心血管疾病药物中的应用。

9.权利要求1-5任一项所述方法制备的药碳点修饰益生菌制剂在制备治疗2型糖尿病药物中的应用。