[发明专利]一种MON1A表达水平检测试剂在制备卵巢癌干性诊断试剂中的应用在审
申请号: | 202210477316.4 | 申请日: | 2022-05-04 |
公开(公告)号: | CN114908168A | 公开(公告)日: | 2022-08-16 |
发明(设计)人: | 郎廷元;李蕴哲;周琦;杨牧垚;杨玲玲;崔晨曦 | 申请(专利权)人: | 重庆大学附属肿瘤医院 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;G01N33/574;C12N15/11 |
代理公司: | 重庆航图知识产权代理事务所(普通合伙) 50247 | 代理人: | 王贵君 |
地址: | 400030 *** | 国省代码: | 重庆;50 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 mon1a 表达 水平 检测 试剂 制备 卵巢癌 干性 诊断 中的 应用 | ||
本发明公开了一种MON1A表达水平检测试剂在制备卵巢癌干性诊断试剂中的应用。MON1A在细胞内蛋白质运输的过程中发挥重要作用,其mRNA和蛋白在卵巢癌细胞中的表达水平可用于鉴定卵巢癌细胞的干性,而卵巢癌的干性与卵巢癌恶性程度及预后相关,因此,本发明可用于对卵巢癌恶性程度的判断和对患者预后的判断。
技术领域
本发明涉及医学分子检验诊断领域,具体涉及一种MON1A表达水平检测试剂在制备卵巢癌干性诊断试剂中的应用。
背景技术
卵巢癌通常起病隐匿,诊断时2/3的患者已处于中晚期,伴有腹水和转移,故而复发率高达70%,五年生存率仅为30%-40%,在女性生殖系统恶性肿瘤中致死率居首,严重威胁女性的生命健康。
肿瘤干细胞是肿瘤组织中一类具有干细胞样功能的细胞,不仅能够自我更新,还可以通过分化形成新的肿瘤组织。因其具有这样的特性,故而肿瘤干细胞有极强的侵袭和迁移能力,并且对化疗药物有更强的耐受性,是肿瘤耐药、进展、复发和转移的重要原因。卵巢癌通常伴有腹水,腹水中含有丰富的炎症因子和生长因子,并且有悬浮的生长环境,利于卵巢癌干细胞的生长,同时可伴随腹水在盆腹腔内广泛播散,在卵巢癌的进展、耐药和复发中发挥至关重要的作用,而临床上尚未建立卵巢癌干性的诊断方法。
MON1A(MON1 homolog A,secretory trafficking associated)在Pubmed数据库中的ID为 84315,在人类染色体中的位置为Chromosome 3,NC_000003.12(49908873-49929811)。 MON1A在细胞内蛋白质运输的过程中发挥重要作用,其与细胞动力蛋白的相互作用在新合成的蛋白从内质网向高尔基体的转运过程中不可或缺。申请人在研究中发现,MON1A的表达水平与卵巢癌干性程度呈反比,与患者的生存期呈正比,提示MON1A具有抑制卵巢癌干细胞干性的作用。因此MON1A表达水平的检测可用于判断卵巢癌的干性程度,进一步判断患者的生存期。所以,本发明提供了一种判断卵巢癌干性程度的新方法,可用于对卵巢癌恶性程度的判断及对患者生存预后的判断。
发明内容
本发明的目的在于提供一种MON1A表达水平检测试剂在制备卵巢癌干性诊断试剂中的应用。
为达到上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种MON1A表达水平检测试剂在制备卵巢癌干性诊断试剂中的应用。
本发明优选的,所述MON1A全称为MON1 homolog A,secretory traffickingassociated,在Pubmed数据中的ID为84315,在人类染色体中的位置为Chromosome 3,NC_000003.12 (49908873-49929811)。
本发明优选的,所述MON1A表达水平指细胞中MON1A的mRNA表达量和蛋白表达量。
本发明优选的,所述检测MON1A mRNA表达的试剂所采用的方法包括探针法、qRT-PCR 法和测序法。
本发明优选的,所述检测MON1A蛋白表达的试剂所采用的方法包括western blot、免疫组化、质谱。
本发明优选的,所述卵巢癌干性指原位、转移灶、腹水和腹膜上的卵巢癌细胞的干性,也包括原代培养卵巢癌细胞、卵巢癌细胞系细胞的干性。
本发明优选的,所述卵巢癌干性的临床检测意义为卵巢癌细胞干性程度高应代表卵巢癌细胞恶性程度高。
本发明优选的,所述卵巢癌干性对临床的诊断意义为卵巢癌干性高应代表相应患者群体的平均生存期短。
本发明优选的,所述卵巢癌干性的体外特征是卵巢癌细胞干性与其成微球能力成正比。
本发明优选的,所述卵巢癌干性标志物为NOTCH2、CD9、TOP、CD29、DKK2、BMI1。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于重庆大学附属肿瘤医院,未经重庆大学附属肿瘤医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210477316.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。