[发明专利]一种D-A型有机发光材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种D-A型有机发光材料，其特征在于，具有式1或式2所示结构：

其中，式1结构命名为化合物d-CzOXD-24，式2结构命名为化合物j-CzOXD-246。

2.一种权利要求1所述的D-A型有机发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

所述D-A型有机发光材料具有式1结构时，将具有式3结构的含氰基的咔唑基团和叠氮化钠反应，获得具有式4结构的含四氮唑基团的产物，然后将具有式4结构的含四氮唑基团的产物和2,4-二氟苯甲酰氯反应，获得的具有式5结构的含氟咔唑-噁二唑结构单元，再将具有式5结构的含氟咔唑-噁二唑结构单元与咔唑反应，获得D-A型有机发光材料；

所述D-A型有机发光材料具有式2结构时，将具有式6结构的含氰基的咔唑基团和叠氮化钠反应，获得具有式7结构的含四氮唑基团的产物，然后将具有式7结构的含四氮唑基团的产物和2,4,6-三氟苯甲酰氯反应，获得的具有式8结构的含氟咔唑-噁二唑结构单元，再将具有式8结构的含氟咔唑-噁二唑结构单元与咔唑反应，获得D-A型有机发光材料。

3.根据权利要求2所述的D-A型有机发光材料的制备方法，其特征在于，所述D-A型有机发光材料具有式1结构时，以9-(4-溴苯基)咔唑和氰化亚铜在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中反应获得具有式3结构的含氰基的咔唑基团；

所述D-A型有机发光材料具有式2结构时，以2,6-二氟苯甲腈、咔唑和碳酸钾在二甲亚砜溶剂中反应获得具有式6结构的含氰基的咔唑基团。

4.根据权利要求2所述的D-A型有机发光材料的制备方法，其特征在于，具有式3结构或具有式6结构的含氰基的咔唑基团和叠氮化钠反应的具体步骤包括：

在氮气保护下，向反应瓶中加入具有式3结构或具有式6结构的含氰基的咔唑基团、叠氮化钠、三乙胺盐酸盐和N,N-二甲基甲酰胺，升温至125℃，搅拌反应72h，待反应冷却至室温，加入氢氧化钠溶液至pH＝9～11，搅拌0.5h后抽滤，滤液中逐滴加入稀盐酸至没有固体产生，调节pH＝4～6，抽滤，真空干燥，得到具有式4结构或具有式7结构的含四氮唑基团的产物。

5.根据权利要求2所述的D-A型有机发光材料的制备方法，其特征在于，具有式4结构的含四氮唑基团的产物和2,4-二氟苯甲酰氯反应的具体步骤包括：在氮气保护下，向反应瓶中加入具有式4结构的含四氮唑基团的产物、2,4-二氟苯甲酰氯和吡啶，油浴110℃反应24h，待反应冷却至室温，添加稀盐酸溶液除去吡啶，继续搅拌6h，萃取，柱层析提纯，获得具有式5结构的含氟咔唑-噁二唑结构单元；

具有式7结构的含四氮唑基团的产物和2,4,6-三氟苯甲酰氯反应的具体步骤包括：在氮气保护下，向反应瓶中加入具有式7结构的含四氮唑基团的产物、2,4,6-三氟苯甲酰氯和吡啶，油浴110℃反应24h，待反应冷却至室温，添加稀盐酸溶液除去吡啶，继续搅拌6h，萃取，柱层析提纯，获得具有式8结构的含氟咔唑-噁二唑结构单元。

6.根据权利要求2所述的D-A型有机发光材料的制备方法，其特征在于，具有式5结构或具有式8结构的含氟咔唑-噁二唑结构单元与咔唑反应的具体步骤包括：

在氮气保护下，向反应瓶中加入具有式5结构或具有式8结构的含氟咔唑-噁二唑结构单元、碳酸钾、咔唑和二甲亚砜，油浴150℃下搅拌反应24h，待反应冷却至室温，萃取，柱层析提纯，获得D-A型有机发光材料。

7.一种权利要求1～6任一项所述的D-A型有机发光材料在OLED主体材料中的应用。