[发明专利]一种UV光致可剥离胶及其制备方法

权利要求书

1.一种UV光致可剥离胶，其特征在于，由包括如下重量份数的原料制成：丙烯酸酯共聚物基胶39～53份，聚氨酯丙烯酸酯预聚物30～55份，丙烯酸酯单体5～25份和溶剂1～10份；

其中，所述丙烯酸酯共聚物基胶由过氧化苯甲酰、丙烯酸异辛酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、4-丙烯酰氧基二苯甲酮和甲基丙烯酸缩水甘油酯改性季铵盐制备得到；

所述聚氨酯丙烯酸酯预聚物由大豆油基多元醇、多异氰酸酯、二月桂酸二丁烯、对叔丁邻苯二酚和季戊四醇三丙烯酸酯制备得到。

2.如权利要求1所述的UV光致可剥离胶，其特征在于：所述甲基丙烯酸缩水甘油酯改性季铵盐的制备方法为：将二正丙胺加到甲基丙烯酸缩水甘油酯中，升温至75～85℃反应5.5～6.5h，加入丙烯酸羟丙酯和甲基磺酸甲酯，于45～55℃反应1.5～2.5h，即得。

3.如权利要求2所述的UV光致可剥离胶，其特征在于：所述二正丙胺与甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸羟丙酯和甲基磺酸甲酯的质量比为1：1.13～1.69：0.02～0.04：0.98～1.53。

4.如权利要求1所述的UV光致可剥离胶，其特征在于：所述大豆油基多元醇为氯化大豆油基多元醇或磷化大豆油基多元醇，其中，所述氯化大豆油基多元醇的羟值为180±5mgKOH/g，所述磷化大豆油基多元醇的羟值为255±5mgKOH/g。

5.如权利要求4所述的UV光致可剥离胶，其特征在于：所述氯化大豆油基多元醇的制备方法为：将环氧大豆油与盐酸混合均匀，于40～45℃反应1～2h，提纯，即得；其中，所述盐酸的浓度为11.62～12.27mol/L，所述环氧大豆油与盐酸的质量比为1：0.54～0.81；

所述磷化大豆油基多元醇的制备方法为：将环氧大豆油与磷酸混合均匀，于78～80℃反应5～6h，提纯，即得；其中，所述磷酸的浓度为14.5～15.0mol/L，所述环氧大豆油与磷酸的质量比为1：0.1～0.15。

6.如权利要求1所述的UV光致可剥离胶，其特征在于：所述丙烯酸酯单体为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯或乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中的一种或几种；和/或

所述溶剂为乙酸乙酯。

7.一种权利要求1～6任一项所述的UV光致可剥离胶的制备方法，其特征在于，至少包括如下步骤：

将所述过氧化苯甲酰溶液于65～75℃氮气气氛下，滴加到所述丙烯酸异辛酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、4-丙烯酰氧基二苯甲酮和甲基丙烯酸缩水甘油酯改性季铵盐的混合溶液中，充分反应得所述丙烯酸酯共聚物基胶；

于55～65℃氮气气氛下，将所述大豆油基多元醇与多异氰酸酯、二月桂酸二丁烯和对叔丁邻苯二酚混合均匀，反应4～6h，得聚氨酯预聚物，加入所述季戊四醇三丙烯酸酯反应3～5h得所述聚氨酯丙烯酸酯预聚物；

将所述丙烯酸酯共聚物基胶、聚氨酯丙烯酸酯预聚物、丙烯酸酯单体和溶剂混合均匀得所述UV光致可剥离胶。

8.如权利要求7所述的UV光致可剥离胶的制备方法，其特征在于：所述过氧化苯甲酰溶液为过氧化苯甲酰的乙酸乙酯溶液，所述过氧化苯甲酰溶液的浓度为0.023～0.024g/mL。

9.如权利要求7所述的UV光致可剥离胶的制备方法，其特征在于，所述丙烯酸异辛酯与丙烯酸羟乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、过氧化苯甲酰溶液、4-丙烯酰氧基二苯甲酮和甲基丙烯酸缩水甘油酯改性季铵盐的质量比为1：0.57～0.74：0.18～0.35：0.06～0.16：0.33～0.53：0.46～0.63：0.02～0.08：0.04～0.10，反应至25℃的粘度为20～70万cps，反应停止；和/或

所述大豆油基多元醇与多异氰酸酯、二月桂酸二丁烯、对叔丁邻苯二酚和季戊四醇三丙烯酸酯的质量比为1：0.71～4.05：0.007～0.04：0.007～0.04：0.07～4.89。

10.如权利要求7所述的UV光致可剥离胶的制备方法，其特征在于：所述多异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯或二环己基甲烷二异氰酸酯。