[发明专利]一种检测AHCTF1表达水平的试剂在制备判断卵巢癌干性程度的试剂中的应用有效

专利信息
申请号: 202210439163.4 申请日: 2022-04-25
公开(公告)号: CN114686590B 公开(公告)日: 2023-07-28
发明(设计)人: 崔晨曦;郎廷元;周琦;杨牧垚;杨玲玲;邹冬玲 申请(专利权)人: 重庆大学附属肿瘤医院
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;C12N15/11
代理公司: 重庆航图知识产权代理事务所(普通合伙) 50247 代理人: 王贵君
地址: 400030 *** 国省代码: 重庆;50
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摘要:
搜索关键词: 一种 检测 ahctf1 表达 水平 试剂 制备 判断 卵巢癌 干性 程度 中的 应用
【说明书】:

发明公开了检测AHCTF1表达水平的试剂在制备判断卵巢癌(Ovarian Cancer)干性程度的试剂中的应用。本发明提供了一种新的通过检测AHCTF1表达水平(即mRNA和蛋白水平)判断卵巢癌干性程度的方法。本发明可应用于判断卵巢癌的恶性程度。

技术领域

本发明涉及分子诊断领域,具体涉及一种检测AHCTF1表达水平的试剂在制备判断卵巢癌干性程度的试剂中的应用。

背景技术

卵巢癌(Ovarian cancer,OC)是最常见的妇科恶性肿瘤之一,其死亡率居妇科恶性肿瘤首位,缺乏早期发现手段和有效治疗手段是卵巢癌死亡率居高不下的主要原因。一方面,卵巢癌发病部位隐匿、早期缺乏典型的临床症状、缺乏早期筛查标志物,因此大部分患者初诊为晚期,预后较差。另一方面,卵巢癌缺乏靶向治疗方法,不能有效抑制恶性卵巢癌细胞的广泛转移,导致卵巢癌较低的生存率。

卵巢癌恶性程度的判断对卵巢癌的治疗有重要意义。一方面,卵巢癌恶性程度与卵巢癌的复发及转移程度呈正相关,恶性程度的判断有利于推测卵巢癌的复发和转移时间,以做好及时的预防。另一方面,卵巢癌恶性程度与病人的生存成反比,因此,判断卵巢癌的恶性程度可帮助患者及其家属形成正确的期待,理性选择治疗方案。

判断卵巢癌干性程度是判断卵巢癌恶性程度的重要方法,卵巢癌干性指卵巢癌组织或腹水卵巢癌细胞中细胞的干性程度,干性程度与分化程度成反比,与细胞的转移、耐药等能力成正比,因此,判断卵巢癌干性程度有助于判断卵巢癌恶性程度。本研究涉及的AHCTF1是一种核孔复合物蛋白,研究发现AHCTF1的表达水平与卵巢癌患者的生存能力成正比,与卵巢癌的干性程度成反比,因此,可作为标志物判断卵巢癌的干性。所以,检测AHCTF1表达水平的试剂可应用于判断卵巢癌的干性程度,以判断卵巢癌的恶性程度。本发明将有助于提高卵巢癌的管理水平。

发明内容

有鉴于此,本发明的目的在于提供一种能够检测AHCTF1表达水平的试剂,以应用于制备判断卵巢癌干性程度的试剂。

为达到上述目的,本发明提供如下技术方案:

检测AHCTF1表达水平的试剂在制备判断卵巢癌干性程度的试剂中的应用,所述检测AHCTF1表达水平的试剂指能够检测AHCTF1 mRNA水平的试剂和检查AHCTF1蛋白水平的试剂。

本发明优选的,所述AHCTF1的表达水平的特征是在高干性卵巢癌细胞中低表达,在低干性卵巢癌细胞中高表达。

本发明优选的,所述检测AHCTF1 mRNA水平的方法包括探针法、RT-PCR法或测序法。

本发明优选的,所述检测AHCTF1 mRNA水平的方法为RT-PCR法,以GAPDH为内参,以qRT-PCR检测结果和公式CT(AHCTF1-GAPDH)7判断AHCTF1低表达样本。

更优选的,RT-PCR法检测AHCTF1 mRNA的引物序列如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6,

本发明优选的,所述检测AHCTF1蛋白水平的试剂的方法包括免疫组化法、Westernblot法和ELISA法。

本发明优选的,所述卵巢癌干性程度指卵巢癌细胞体外成微球能力的强弱。

本发明优选的,所述卵巢癌干性程度高应代表该类人群平均生存期短。

本发明优选的,所述卵巢癌干性程度高应代表卵巢癌细胞中的卵巢癌干性标志物(CD44)表达水平高。

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