[发明专利]一种牙科材料及其制备方法

说明书

本发明公开了一种牙科材料，其制备原料按质量份计包括：100份甲基丙烯酸甲酯、3～50份不饱和酸、0.01～1份引发剂和0.01～3份改性色粉；改性色粉由色粉经氨基硅烷偶联剂改性制得。其中，甲基丙烯酸甲酯和不饱和酸共聚，以在基体中引入羧基基团，色粉经氨基硅烷偶联剂改性后，表面修饰引入氨基基团，而后利用羧基基团与氨基基团的相互作用，可提高色粉与基体间的界面粘结力，可减缓色粉的沉降速度，以使产品牙科材料可模拟自然牙的透度变化。

技术领域

本发明涉及牙科材料技术领域，尤其是涉及一种牙科材料及其制备方法。

背景技术

天然牙齿由牙釉质和牙本质组成，两种组织的来源和特征完全不同，具有各自独特的光学特性。牙本质构成牙的本体，具有光阻射性，牙釉质覆盖牙本质之上，具有半透明性和光透视性，这就导致天然牙齿的透明度由牙齿根部至牙尖是渐变的，且通常牙尖处的透度比牙根处小。现有的牙科修复材料有单透光率材料，即材料整体的透光率是一样的，这与天然牙齿相差较大；另外，目前也有部分制备渐变透度牙科材料的研究，但所制出的牙科材料透度渐变不自然，与天然牙齿的透度相似度也不高。

发明内容

本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提出一种牙科材料及其制备方法，该牙科材料具有与天然牙齿相似的渐变透度。

本发明的第一方面，提出了一种牙科材料，其制备原料按质量份计包括：100份甲基丙烯酸甲酯、3～50份不饱和酸、0.01～1份引发剂和0.01～3份改性色粉；所述改性色粉由色粉经氨基硅烷偶联剂改性制得。

根据本发明实施例的牙科材料，至少具有以下有益效果：该牙科材料以甲基丙烯酸甲酯、不饱和酸、引发剂和经氨基硅烷偶联剂改性的色粉作为制备原料，其中，甲基丙烯酸甲酯和不饱和酸共聚，以在基体中引入羧基基团，色粉经氨基硅烷偶联剂改性后，表面修饰引入氨基基团，而后利用羧基基团与氨基基团的相互作用，可提高色粉与基体间的界面粘结力，可减缓色粉的沉降速度，以使产品牙科材料可模拟自然牙的渐变透度。

在本发明的一些实施方式中，所述不饱和酸选自甲基丙烯酸、丙烯酸、衣康酸、马来酸中的至少一种。

在本发明的一些实施方式中，所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化二苯甲酰中的至少一种。

在本发明的一些实施方式中，所述氨基硅烷偶联剂选自γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-β(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-β(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-β(氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-β(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷中的至少一种；氨基硅烷偶联剂的用量一般为色粉的3～7wt％，优选为5wt％。

在本发明的一些实施方式中，所述色粉选自钛白粉、氧化铁黄、氧化铁黑、钛镍黄、氧化铁红、氧化锰、氧化镨中的至少一种。

本发明的第二方面，提出了一种牙科材料的制备方法，包括以下步骤：

S1、将甲基丙烯酸甲酯、引发剂和不饱和酸混合，而后加入改性色粉进行预聚合反应，得到预聚合浆料；

S2、将所述预聚合浆料注入模具中，进行固化成型，制得牙科修复材料。

在本发明的一些实施方式中，步骤S1中，所述预聚合浆料的粘度控制在600～1400mPa·s。经研究，预聚合浆料的粘度会影响色粉的沉降速度，若粘度过低，色粉沉降较快，材料由下而上的透度变化大，不自然；而如若粘度过高，色粉几乎不沉降，无法形成材料上下的透度差异。进而通过实验研究将预聚合浆料的粘度控制在以上范围，可利于控制色粉的沉降速度，进而可使产品牙科修复材料达到所追求的渐变透明度。