[发明专利]一种复合制剂LL-37-cGAMP及其制备方法和应用在审
申请号: | 202210363975.5 | 申请日: | 2022-04-08 |
公开(公告)号: | CN115957302A | 公开(公告)日: | 2023-04-14 |
发明(设计)人: | 张从刚;卫旭彪;张璐璐 | 申请(专利权)人: | 清华大学 |
主分类号: | A61K38/17 | 分类号: | A61K38/17;A61K31/7084;A61K47/42;A61K9/10;A61P37/02;A61P37/04;A61P31/12;A61P31/20;A61P31/22;A23L33/13;A23L33/18 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 赵静 |
地址: | 100084 北京市海淀区1*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复合 制剂 ll 37 cgamp 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种复合制剂,其组成包括阳离子抗菌肽LL-37和cGAMP或其类似物;
其中,所述阳离子抗菌肽LL-37的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,或该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列;
所述cGAMP分子结构如式I所示;所述cGAMP的类似物是其它具有类似功能的环二核苷酸或cGAMP分子经微小结构修饰后形成的具有类似功能的小分子。
2.根据权利要求1所述的复合制剂,其特征在于:所述复合制剂中cGAMP或其类似物与阳离子抗菌肽LL-37的配比为(0.1-300)mmol∶(1-500)g。
3.权利要求1或2所述的复合制剂的制备方法,包括下述步骤:将所述阳离子抗菌肽LL-37与cGAMP或其类似物物理共混即可。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在在于:将所述阳离子抗菌肽LL-37与cGAMP或其类似物物理共混,分散于溶剂中,配制成混悬液;
优选地,所述混悬液中LL-37的有效浓度为1-500μg/ml,进一步为5-40μg/ml;所述混悬液中cGAMP或其类似物的有效浓度为0.1-300μM,进一步为1-3μM;
优选地,所述溶剂选自水或二甲基亚砜。
5.权利要求1或2所述的复合制剂或采用权利要求3或4所述方法制备得到的复合制剂的应用,所述应用为以下(a1)和/或(a2)和/或(a3)和/或(a4)和/或(a5)和/或(a6):
(a1)所述复合制剂在制备免疫调节剂中的应用;
(a2)所述复合制剂在制备病毒抑制剂中的应用;
(a3)所述复合制剂在制备预防和/或治疗病毒感染引起的疾病的产品中的应用;
(a4)所述复合制剂在免疫调节中的应用;
(a5)所述复合制剂在抑制病毒中的应用;
(a6)所述复合制剂在预防和/或治疗病毒感染引起的疾病中的应用。
6.一种产品,其特征在于,所述产品包含权利要求1或2所述的复合制剂或采用权利要求3或4所述方法制备得到的复合制剂。
7.根据权利要求6所述的产品,其特征在于:所述产品的用途为以下(b1)和/或(b2)和/或(b3):
(b1)用于免疫调节;
(b2)抑制病毒;
(b3)预防和/或治疗病毒感染引起的疾病。
8.根据权利要求6或7所述的产品,其特征在于:所述产品包括药物、保健品、食品或添加剂。
9.抑制病毒感染动物的方法,包括如下步骤:给受体动物施用权利要求1或2所述的复合制剂或采用权利要求3或4所述方法制备得到的复合制剂或权利要求6-8中任一项所述的产品以抑制病毒感染动物;
或治疗病毒感染引起的疾病的方法,包括如下步骤:给受体动物施用权利要求1或2所述的复合制剂或采用权利要求3或4所述方法制备得到的复合制剂或权利要求6-8中任一项所述的产品以治疗病毒感染引起的疾病。
10.增强动物免疫力的方法,包括如下步骤:给受体动物施用权利要求1或2所述的复合制剂或采用权利要求3或4所述方法制备得到的复合制剂或权利要求6-8中任一项所述的产品以增强动物免疫力。
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