[发明专利]促进肝细胞增殖和/或抑制肝细胞凋亡的多肽及其用途有效
申请号: | 202210358219.3 | 申请日: | 2018-09-18 |
公开(公告)号: | CN114702551B | 公开(公告)日: | 2023-09-12 |
发明(设计)人: | 宋燕;许元生;张时群;王晔 | 申请(专利权)人: | 广州领晟医疗科技有限公司 |
主分类号: | C07K7/06 | 分类号: | C07K7/06;C07K7/08;C07K14/00;C12N5/071;A61K38/08;A61K38/10;A61K38/16;A61P1/16;A61P31/12;A61P37/02 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 余璟仪 |
地址: | 510000 广东省广州市广州高新技术产业开*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 促进 肝细胞 增殖 抑制 多肽 及其 用途 | ||
本发明涉及多肽及其用途,具体涉及促进肝细胞增殖和/或抑制肝细胞凋亡的多肽及其用途。本发明促进肝细胞增殖和/或抑制肝细胞凋亡的多肽的氨基酸序列选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ IDNO:5、SEQ ID NO:6中的至少一种。本发明的多肽具有与HIP/PAP相当或更优的促进肝细胞增殖和/或抑制肝细胞凋亡的活性,并且本发明多肽具有分子量小、易于合成、免疫原性低等优点,因此本发明的多肽具有广阔的应用前景。
原分案申请的申请日:2018年09月18日;
原分案申请的申请号:2021107606690;
原分案申请的发明名称:促进肝细胞增殖和/或抑制肝细胞凋亡的多肽及其用途;
该原分案申请为母案申请的分案申请:
母案申请的申请日:2018年09月18日;
母案申请的申请号:2018110919805;
母案申请的发明名称:促进肝细胞增殖和/或抑制肝细胞凋亡的多肽及其用途;本申请是申请人按照审查员的审查意见针对原分案申请的再次分案申请。
技术领域
本发明涉及多肽及其用途,具体涉及促进肝细胞增殖和/或抑制肝细胞凋亡的多肽及其用途。
背景技术
肝脏是人体内最大的内脏器官(约占人体总质量的 2.5%),同时也是中心代谢器官。发挥肝功能的主要是实质细胞,它们占到肝脏细胞总量的 80%。肝细胞发挥了一系列作用,包括制造血浆、合成载体蛋白、对消化物的解毒、共轭及荷尔蒙的分泌、调节血脂与氨基酸的合成及代谢等。
细胞凋亡(apoptosis)是细胞在特定环境下的主动自杀过程。细胞凋亡是Kerr等人1972年在研究肝脏局部缺血时观察到细胞调亡和死亡的两个不同图型。细胞凋亡的特征是细胞皱缩,细胞膜呈胞状突起,形成凋亡小体,核碎片和核DNA降解等异常现象。细胞凋亡是临床许多疾病病理变化的主要特征,特别是在肝脏疾病中,肝细胞凋亡是引起肝脏损害的重要因素。肝细胞凋亡在肝脏病变机制中起着重要作用,死亡受体通路的紊乱被认为是激发急/慢性肝损伤发生的重要原因之一。近年来研究表明肝细胞凋亡广泛参与了多种肝病的病理过程,包括肝衰竭、病毒性肝炎、肝纤维化、肝硬化、酒精性肝病、非酒精性脂肪肝和自身免疫性肝病等。
肝衰竭(liver failure,LF) 是由病毒、药物、酒精等多种因素引起的重型肝脏损害,导致其解毒、排泄、合成等功能发生严重障碍或失代偿,出现以凝血功能障碍、重度黄疸、腹水、肝性脑病甚至消化道出血等为主要表现的一组临床症候群,病死率极高,是肝病科临床常见的危急重症之一。《2012年版肝衰竭诊疗指南》根据其病理特征和疾病进程的不同,将肝衰竭分为急性肝衰竭(acute liver failure,ALF)、亚急性肝衰竭(subacuteliver failure,SALF)、慢加急性(亚急性)肝衰竭(acute-on-chronic liver failure,ACLF)和慢性肝衰竭(chronic liver failure,CLF)。肝衰竭是临床急危重症,至今仍缺乏疗效确切的特效药物,因而成为世界性的难治病种之一,尽管人工肝和肝移植是行之有效的治疗方法,但是其昂贵的费用、肝源的紧缺及排斥反应等导致该治疗方法无法在我国得到广泛的推广使用。
人HIP/PAP蛋白,又称再生蛋白3α(Regenerating islet-derived protein III-alpha),是由胰腺分泌的165个氨基酸组成的蛋白质。研究表明,HIP/PAP 蛋白能防御肝细胞免于肿瘤坏死因子介导的程序性死亡,同时也是一种促有丝分裂剂,能促进肝细胞有丝分裂,从而促进肝细胞再生。现在人HIP/PAP蛋白一般经由重组表达系统(例如大肠杆菌)表达,纯化方法复杂,制备成本高。
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