[发明专利]抗CSF1R分子及其用途在审
申请号: | 202210348982.8 | 申请日: | 2020-12-23 |
公开(公告)号: | CN114835811A | 公开(公告)日: | 2022-08-02 |
发明(设计)人: | 杜方勇;罗培志;李艳;刘桂中;佘晓红;戴正喜 | 申请(专利权)人: | 宝船生物医药科技(上海)有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;A61P35/00;A61K39/395;A61P35/04 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 200120 上海市浦东新*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | csf1r 分子 及其 用途 | ||
1.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合片段,所述单克隆抗体或其抗原结合片段与人CSF-1R特异性结合。
2.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合片段,所述单克隆抗体或其抗原结合片段包含
(1)包含如SEQ ID NO:1所示的互补决定区(CDR)1、如SEQ ID NO:11所示的CDR2和如SEQ ID NO:21所示的CDR3的重链可变结构域(VH),以及包含如SEQ ID NO:31所示的CDR1、如SEQ ID NO:41所示的CDR2和如SEQ ID NO:51所示的CDR3的轻链可变结构域(VL);
(2)包含如SEQ ID NO:2所示的CDR1、如SEQ ID NO:12所示的CDR2和如SEQ ID NO:22所示的CDR3的VH,以及包含如SEQ ID NO:32所示的CDR1、如SEQ ID NO:42所示的CDR2和如SEQID NO:52所示的CDR3的VL;
(3)包含如SEQ ID NO:3所示的CDR1、如SEQ ID NO:13所示的CDR2和如SEQ ID NO:23所示的CDR3的VH,以及包含如SEQ ID NO:33所示的CDR1、如SEQ ID NO:43所示的CDR2和如SEQID NO:53所示的CDR3的VL;
(4)包含如SEQ ID NO:4所示的CDR1、如SEQ ID NO:14所示的CDR2和如SEQ ID NO:24所示的CDR3的VH,以及包含如SEQ ID NO:34所示的CDR1、如SEQ ID NO:44所示的CDR2和如SEQID NO:54所示的CDR3的VL;
(5)包含如SEQ ID NO:5所示的CDR1、如SEQ ID NO:15所示的CDR2和如SEQ ID NO:25所示的CDR3的VH,以及包含如SEQ ID NO:35所示的CDR1、如SEQ ID NO:45所示的CDR2和如SEQID NO:55所示的CDR3的VL;
(6)包含如SEQ ID NO:6所示的CDR1、如SEQ ID NO:16所示的CDR2和如SEQ ID NO:26所示的CDR3的VH,以及包含如SEQ ID NO:36所示的CDR1、如SEQ ID NO:46所示的CDR2和如SEQID NO:56所示的CDR3的VL;
(7)包含如SEQ ID NO:7所示的CDR1、如SEQ ID NO:17所示的CDR2和如SEQ ID NO:27所示的CDR3的VH,以及包含如SEQ ID NO:37所示的CDR1、如SEQ ID NO:47所示的CDR2和如SEQID NO:57所示的CDR3的VL;
(8)包含如SEQ ID NO:8所示的CDR1、如SEQ ID NO:18所示的CDR2和如SEQ ID NO:28所示的CDR3的VH,以及包含如SEQ ID NO:38所示的CDR1、如SEQ ID NO:48所示的CDR2和如SEQID NO:28所示的CDR3的VL;
(9)包含如SEQ ID NO:9所示的CDR1、如SEQ ID NO:19所示的CDR2和如SEQ ID NO:29所示的CDR3的VH,以及包含如SEQ ID NO:39所示的CDR1、如SEQ ID NO:49所示的CDR2和如SEQID NO:59所示的CDR3的VL;或者
(10)包含如SEQ ID NO:10所示的CDR1、如SEQ ID NO:20所示的CDR2和如SEQ ID NO:30所示的CDR3的VH,以及包含如SEQ ID NO:40所示的CDR1、如SEQ ID NO:50所示的CDR2和如SEQ ID NO:60所示的CDR3的VL。
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