[发明专利]过渡金属氧化物催化剂电化学氧化制备苄基酮/醛类化合物的方法在审
申请号: | 202210335366.9 | 申请日: | 2022-03-31 |
公开(公告)号: | CN114855192A | 公开(公告)日: | 2022-08-05 |
发明(设计)人: | 莫一鸣;杨齐凤 | 申请(专利权)人: | 浙江大学杭州国际科创中心 |
主分类号: | C25B3/07 | 分类号: | C25B3/07;C25B3/23;C25B1/04;C25B1/50;C25B11/054;C25B11/077;C25B11/075 |
代理公司: | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人: | 高佳逸 |
地址: | 311200 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 过渡 金属 氧化物 催化剂 电化学 氧化 制备 苄基 化合物 方法 | ||
1.一种过渡金属氧化物催化剂电化学氧化制备苄基酮/醛类化合物的方法,其特征在于,包括:以负载过渡金属氧化物催化剂的电极为阳极,在含有电解质的水/有机溶剂混合溶液中,阳极选择性电化学氧化苄位碳氢键为羰基,制备相应苄基酮/醛类化合物;
所述过渡金属为钴、镍、钨、锆、钼、镧、铈、铬、钐、铁、钛、钌、钒中的一种或多种;
所述方法的反应通式如下:
其中,R1、R2分别独立为氢、直链烃、支链烃、环烷基烃、苯环及苯环衍生物中的一种,R1所在的苯环与R2之间形成零个、一个或多个环。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,电化学氧化过程中,电流密度为1-100mA/cm2,反应的温度为10-80℃。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,电化学氧化反应完成后,阴极和阳极无损耗,可清洗后再洗循环使用,不降低活性和选择性。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述负载过渡金属氧化物催化剂的电极的制备方法包括:将作为电极的载体浸入含有过渡金属盐的水/乙醇混合溶液中,加入矿化剂和表面活性剂,装入密封容器中,在80-200℃反应后,取出载体并清洗、干燥,得到所述负载过渡金属氧化物催化剂的电极。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述过渡金属盐为硝酸盐、盐酸盐、硫酸盐中的一种或多种;
所述水/乙醇混合溶液中,乙醇的体积占比为5%-95%;
所述矿化剂为氢氧化钠、尿素、氨水、醋酸钠、氟化钠、氟化铵、柠檬酸钠中的一种,在所述水/乙醇混合溶液中的浓度为0.1-60mg/mL;
所述表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基三甲基溴化铵、十二烷基磺酸钠中的一种,在所述水/乙醇混合溶液中的浓度为0.01-100mg/mL;
所述负载过渡金属氧化物催化剂的电极的制备方法中,反应温度为80-160℃,反应时间为6-24h。
6.根据权利要求1或4所述的方法,其特征在于,所述负载过渡金属氧化物催化剂的电极中,电极载体为金属网、金属泡沫、碳纸、碳布、FTO、ITO、石墨中的一种。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,作为阴极的电极为铂片、铂网、泡沫镍、石墨中的一种。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述电解质包括氯化锂、高氯酸锂、四氟硼酸锂、四乙基四氟硼酸铵、四丁基氯化铵、四丁基四氟硼酸铵、四丁基溴化铵中的一种或多种;
所述电解质在所述水/有机溶剂混合溶液中的浓度为0.01-1mol/L。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述有机溶剂包括乙腈、四氢呋喃、二甲基亚砜中的一种或多种;
所述水/有机溶剂混合溶液中,有机溶剂体积分数为50%-90%。
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