[发明专利]一种鉴别茯苓皮配方颗粒与茯神配方颗粒的方法在审
| 申请号： | 202210292821.1 | 申请日： | 2022-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN114609292A | 公开（公告）日： | 2022-06-10 |
| 发明（设计）人： | 陈东安;蔡通祥;胡宏鹏;周倩;李峰庆 | 申请（专利权）人： | 成都柏睿泰生物科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/86 |
| 代理公司： | 成都瑞创华盛知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 51270 | 代理人： | 邓瑞;辜强 |
| 地址： | 610000 四川省成都市中国(四川)自由贸易*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 鉴别 茯苓皮 配方 颗粒 茯神 方法 | ||
1.一种鉴别茯苓皮配方颗粒与茯神配方颗粒的方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1：采用高效液相色谱法对待鉴别配方颗粒进行检测得到待鉴别配方颗粒特征图谱；
S2：根据待鉴别配方颗粒特征图谱判别待鉴别配方颗粒是茯苓皮配方颗粒还是茯神配方颗粒。
2.根据权利要求1所述的一种鉴别茯苓皮配方颗粒与茯神配方颗粒的方法，其特征在于：所述高效液相色谱法检测过程中的流动相为流动相A和流动相B；所述流动相A为乙腈，所述流动相B为0.1％磷酸。
3.根据权利要求2所述的一种鉴别茯苓皮配方颗粒与茯神配方颗粒的方法，其特征在于：所述高效液相色谱法检测过程中采用梯度洗脱的方式使流动相通过色谱柱，所述梯度洗脱的方法为：
在0～5min，所述流动相A在流动相中的质量份数为30-70，所述流动相B在流动相中的质量份数为30-70；
在5～14min，所述流动相A在流动相中的质量份数从30-70增加到36-76，所述流动相B在流动相中的质量份数从30-70下降到24-64；
在14～20min，所述流动相A在流动相中的质量份数从36-76增加到75-115，所述流动相B在流动相中的质量份数从24-64下降到2-25；
在20～25min，所述流动相A在流动相中的质量份数为75-115，所述流动相B在流动相中的质量份数为2-25。
4.根据权利要求3所述的一种鉴别茯苓皮配方颗粒与茯神配方颗粒的方法，其特征在于：所述梯度洗脱的方法为：
在0～5min，所述流动相A在流动相中的质量份数为50，所述流动相B在流动相中的质量份数为50；
在5～14min，所述流动相A在流动相中的质量份数从50增加到56，所述流动相B在流动相中的质量份数从50下降到44；
在14～20min，所述流动相A在流动相中的质量份数从56增加到95，所述流动相B在流动相中的质量份数从44下降到5；
在20～25min，所述流动相A在流动相中的质量份数为95，所述流动相B在流动相中的质量份数为5。
5.根据权利要求3所述的一种鉴别茯苓皮配方颗粒与茯神配方颗粒的方法，其特征在于：所述高效液相色谱法检测过程中，所述流动相通过所述色谱柱的流速为每分钟0.3ml。
6.根据权利要求3所述的一种鉴别茯苓皮配方颗粒与茯神配方颗粒的方法，其特征在于：所述高效液相色谱法检测过程中，所述色谱柱的柱温为30℃。
7.根据权利要求1所述的一种鉴别茯苓皮配方颗粒与茯神配方颗粒的方法，其特征在于：所述高效液相色谱法检测过程中，填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶。
8.根据权利要求1所述的一种鉴别茯苓皮配方颗粒与茯神配方颗粒的方法，其特征在于：所述高效液相色谱法检测过程中，检测波长为242nm。
9.根据权利要求1所述的一种鉴别茯苓皮配方颗粒与茯神配方颗粒的方法，其特征在于：所述步骤S2中，通过计数待鉴别配方颗粒特征图谱的特征峰数目、对比待鉴别配方颗粒特征图谱与对照药材参照物特征图谱、对比待鉴别配方颗粒特征图谱与对照品参照物特征图谱进行判别。
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