[发明专利]一种交联羧甲基纤维素钠纤维的制备方法

说明书

本发明提供一种交联羧甲基纤维素钠纤维的制备方法，所述制备方法包括脱钠、交联、吸附和后处理步骤。本发明制备的交联羧甲基纤维素钠纤维以羧甲基纤维素钠纤维原料，在保持纤维态的基础上进行后处理加工，首先将羧甲基纤维素钠纤维上面的钠脱掉，得到的羧甲基纤维素纤维，再将羧甲基纤维素纤维分子链上没有被醚化的羟基相互交联，形成网络状结构，得到交联羧甲基纤维素纤维，后续再加入碳酸钠或者氢氧化钠，利用电荷吸附的原理使Na⁺吸附于交联羧甲基纤维素纤维上，最终制成交联羧甲基纤维素钠纤维，保持了纤维形态的完整性，工艺简单成本低，后续可编织为质地柔软、蓬松的医用敷料，使用更加方便。

技术领域

本发明属于医用纤维技术领域，具体涉及一种交联羧甲基纤维素钠纤维的制备方法。

背景技术

医用纤维，即医疗领域所用的纤维材料，这些材料通常要求无毒、纯净、无过敏反应、无致癌性、不产生血栓、不破坏血细胞和改变血浆蛋白成分等。其中具有抗菌、止血等功能性的伤口敷料在使用时，活性物质需要迅速崩解并到达创面。交联羧甲基纤维素钠纤维是一种医用辅料，其崩解效果好，速度快，分散均匀，适用面广，因此也被称为“超级崩解剂”。首先，交联羧甲基纤维素钠无毒、无过敏反应、无致癌性、不破坏血细胞和改变血浆蛋白成分；另外，纤维态的交联羧甲基纤维素钠可通过针刺无纺、纺纱、平纹交织、经编等多种制作工艺实现制品生产，特别是作为医用敷料，遇到创面血液与体液时，交联羧甲基纤维素钠纤维可迅速崩解，吸收大量渗出液，促进创面愈合。并且由于交联羧甲基纤维素钠不溶于血液与体液，因此不会通过血液与体液而被组织吸收。交联羧甲基纤维素钠纤维作为医用敷料护理创面的过程中，清创术时要使用大量的生理盐水对创面进行清洗，这也是由于交联羧甲基纤维素钠不溶性，有利于从组织上移除。另外，利用交联羧甲基纤维素钠纤维的快速崩解的特性，也可载抗菌、止血等药剂，并通过崩解输送到创面。

但是，市售的交联羧甲基纤维素钠的剂型多为粉末态，难以实现编织、编制、分切、成型制成医用敷料。

现有技术中交联羧甲基纤维素钠的制备通常是以羧甲基纤维素钠为原料交联制成交联羧甲基纤维素钠，产物为粉末状。

专利号“CN102604131A”名称为“交联羧甲基纤维素钠的制备方法”公开了一种交联羧甲基纤维素钠的制备方法，采用羧甲基纤维素钠为原料，在碱性条件下发生交联，制得交联羧甲基纤维素钠，但因制得的交联羧甲基纤维素钠为粉末状，在使用时还需要载体，难以编织成质地柔软、蓬松的下游产品，限制了其在医疗领域的发展，尤其是在医用敷料的医用护理护创中，限制了应用。

发明内容

为解决现有技术存在的问题，本发明提供一种交联羧甲基纤维素钠纤维的制备方法，实现以下发明目的：以羧甲基纤维素钠纤维原料，在保持纤维态的基础上进行后处理加工，通过化学反应，将羧甲基纤维素纤维分子链上没有被醚化的羟基相互交联，形成网络状结构，最终制成交联羧甲基纤维素钠纤维，保持了纤维形态的完整性，工艺简单成本低。

为解决以上技术问题，本发明采用以下技术方案：

一种交联羧甲基纤维素钠纤维的制备方法，包括以下步骤：

S1、脱钠

将羧甲基纤维素钠纤维完全浸于硫酸的醇溶液中，室温下反应10-30min，得到羧甲基纤维素纤维。

优选的，所述硫酸作为脫钠剂，所述硫酸的醇溶液浓度为4-11％。

S2、交联

将羧甲基纤维素纤维完全浸于蒸馏水中，加入戊二醛作为交联剂，羧甲基纤维素纤维上附着的硫酸作为催化剂，55-65℃下反应30-50min，得到交联羧甲基纤维素纤维。

优选的，所述戊二醛的加入量为蒸馏水的1-40％。

更优选的，所述戊二醛的加入量为蒸馏水的7-25％。

S3、吸附