[发明专利]一种双试剂钠检测试剂盒及其应用

权利要求书

1.一种血清钠离子酶法检测试剂，其特征在于，包含以下成分：

试剂1	浓度
缓冲液(三羟甲基氨基甲烷缓冲液pH 9.0)	400～500mmol/L
β-半乳糖苷酶	≥0.8U/mL
穴合剂(18-冠醚-6)	5.0～6.0mmol/L
稳定剂	适量

试剂2	浓度
缓冲液(三羟甲基氨基甲烷缓冲液pH 9.0)	5～15mmol/L
邻硝基酚-β-D-半乳糖苷(ONPG)	5.0～6.0mmol/L
稳定剂	适量

所述检测试剂使用时，试剂1和试剂2的体积比为4-9:6，被测样品与试剂1和试剂2的体积之和的比例为1:40-45，反应温度控制在34-40℃；

所述稳定剂选自乙二醇、丙二醇、甘油、硫基乙醇、葡萄糖、牛血清白蛋白、碳酸盐、谷氨酸盐、还原型谷胱甘肽、甘露醇或者丁二酸盐中的至少一种，当稳定剂为液体时，所述稳定剂的用量占所在试剂总体积的0.5％，或者当稳定剂为固体时，所述稳定剂浓度为1～3mmol/L。

2.根据权利要求1所述的检测试剂，其特征在于，所述检测试剂使用时，反应时间控制在反应开始后第6～8分钟，反应混合物置于紫外/可见光分析仪或者半自动/全自动生化分析仪下，检测时设定主波长为405nm，副波长为660nm。

3.根据权利要求1所述的检测试剂，其特征在于，所述稳定剂为乙二醇，其体积浓度为所在试剂1或2的0.5％。

4.权利要求1-3任一项所述试剂在制备测定血清中的钠离子的试剂中的应用。