[发明专利]仿细菌纳米药物递送系统及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202210263791.1 | 申请日： | 2022-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN114668742B | 公开（公告）日： | 2023-06-16 |
| 发明（设计）人： | 王育才;李敏;周汉 | 申请（专利权）人： | 中国科学技术大学 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K47/46;A61K47/34;A61K47/18;A61K47/28;A61K31/7088;A61P35/00 |
| 代理公司： | 石家庄科诚专利事务所(普通合伙) 13113 | 代理人： | 谷婷婷;苏兴娟 |
| 地址： | 230026*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 细菌 纳米 药物 递送 系统 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种仿细菌纳米药物递送系统的制备方法，其特征在于，制成该仿细菌纳米药物递送系统的有效成分的原料，包括：
生物可降解聚合物、阳离子脂质、siRNA药物和细菌外膜囊泡；
其中，所述生物可降解聚合物，为PEG-PLGA；
所述siRNA药物为含YTH结构域的家族蛋白1 siRNA的药物；
所述阳离子脂质为(2,3-二油酰基-丙基)-三甲胺；
该仿细菌纳米药物递送系统的制备方法包括依次进行的以下步骤：
S1.纳米颗粒浓缩液的制备
向含有生物可降解聚合物和阳离子脂质的氯仿中，加入siRNA药物，经第一次超声后加水，再经第二次超声，除去氯仿，经过滤、浓缩，得纳米颗粒浓缩液；
S2.仿细菌纳米药物递送系统的制备
取纳米颗粒浓缩液和细菌外膜囊泡混合，经第三次超声，得仿细菌纳米药物递送系统；
其中，生物可降解聚合物、阳离子脂质、氯仿、siRNA药物和水的比例关系为20～30g:2～3g:0.4～0.6L:10～15μmol:4～6L；
其中，所述细菌外膜囊泡，是由减毒沙门氏菌分离所得；
步骤S2中，所述纳米颗粒浓缩液中的纳米颗粒和细菌外膜囊泡的质量比为10g:2mg。
2.根据权利要求1所述的仿细菌纳米药物递送系统的制备方法，其特征在于，所述细菌外膜囊泡的制备方法为：取减毒沙门氏菌经增殖培养所得的培养液离心，得上清液，上清液经浓缩，分离，洗涤，得沉淀，即为细菌外膜囊泡。
3.根据权利要求2所述的仿细菌纳米药物递送系统的制备方法，其特征在于，所述上清液经浓缩前，还需经0.45μm滤膜过滤。
4.一种仿细菌纳米药物递送系统的应用，其特征在于，将权利要求1-3中任一项所制得的仿细菌纳米药物递送系统用于制备抗肿瘤药物。
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