[发明专利]一种AuRu纳米酶及其在可视化比色检测抗坏血酸中的应用

权利要求书

1.一种AuRu 纳米酶，其特征在于：按照以下步骤制备得到：

将HAuCl₄和RuCl₃加入到PVP水溶液中，搅拌均匀，得到金属前体混合液；其中HAuCl₄、RuCl₃和PVP水溶液的摩尔体积比为1mmol：1~1.5mmol：1~1.5L；

PVP水溶液的质量浓度为8~12g/L；

在搅拌下向步骤①所得金属前体混合液中加入NH₃BH₃进行还原反应，然后静置、过滤、将滤饼洗涤、冷冻干燥得到AuRu 纳米酶；

其中PVP水溶液中PVP和NH₃BH₃的质量比为1：3~5。

2.根据权利要求1所述的一种AuRu 纳米酶，其特征在于：HAuCl₄和RuCl₃的摩尔比为1：1。

3.根据权利要求1所述的一种AuRu 纳米酶，其特征在于：PVP水溶液中PVP和NH₃BH₃的质量比为1：3.6。

4.权利要求1所述的一种AuRu 纳米酶的应用，其特征在于：用于可视化比色检测抗坏血酸。

5.根据权利要求4所述的一种AuRu 纳米酶的应用，其特征在于：可视化比色检测抗坏血酸，包括以下步骤：

将AuRu 纳米酶、TMB、H₂O₂、HAc-NaAc 缓冲液混合均匀，孵育5min后，分别加入若干不同浓度的抗坏血酸溶液，孵育 3min ，记录 652nm 处的吸光度变化，根据所得数据整理作图确定线性方程；所述HAc-NaAc 缓冲液的浓度为 0.1M，pH为4；

将AuRu 纳米酶、TMB、H₂O₂、HAc-NaAc 缓冲液混合均匀，孵育5min后，分别加入未知浓度的抗坏血酸溶液，孵育 3min ，记录 652nm 处的吸光度，根据吸光度值和步骤所得线性方程，计算抗坏血酸的浓度。

6.根据权利要求5所述的一种AuRu 纳米酶的应用，其特征在于：可视化比色检测抗坏血酸，包括以下步骤：

将10 μL AuRu 纳米酶、10 μL TMB、10 μL H₂O₂、150 μL HAc-NaAc 缓冲液混合均匀，孵育5min后，分别加入20 μL若干不同浓度的抗坏血酸溶液，孵育 3min ，记录 652nm 处的吸光度变化，根据所得数据整理作图确定线性方程；

将10 μL AuRu 纳米酶、10 μL TMB、10 μL H₂O₂、150 μL HAc-NaAc 缓冲液混合均匀，孵育5min后，分别加入20 μL未知浓度的抗坏血酸溶液，孵育 3min ，记录 652nm 处的吸光度，根据吸光度值和步骤所得线性方程，计算抗坏血酸的浓度；

所述HAc-NaAc 缓冲液的浓度为 0.1M，pH为4；

所述抗坏血酸溶液的浓度为10~170μmol/L；

所述AuRu 纳米酶的质量浓度为0.5 mg/mL、TMB的摩尔浓度为10 mmol/L、H₂O₂的摩尔浓度为5 mmol/L。