[发明专利]一种t-BuOK介导的合成嘧啶衍生物的方法有效
| 申请号： | 202210249212.8 | 申请日： | 2022-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN114634451B | 公开（公告）日： | 2023-10-24 |
| 发明（设计）人： | 林雅玫;王雅文;邓智文;张幸 | 申请（专利权）人： | 南京师范大学 |
| 主分类号： | C07D239/26 | 分类号： | C07D239/26 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 王宇婷 |
| 地址： | 210046 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 buok 合成 嘧啶 衍生物 方法 | ||
1.一种t-BuOK介导的合成嘧啶衍生物的方法，其特征在于，取伯醇、仲醇、脒和t-BuOK，加入甲苯搅拌，反应结束，降温后旋蒸除去溶剂，经柱层析分离得到嘧啶衍生物。
2.如权利要求1所述的t-BuOK介导的合成嘧啶衍生物的方法，其特征在于，t-BuOK为催化剂。
3.如权利要求1所述的t-BuOK介导的合成嘧啶衍生物的方法，其特征在于，伯醇、仲醇、脒这三者发生偶联反应。
4.如权利要求1所述的t-BuOK介导的合成嘧啶衍生物的方法，其特征在于，所述脒选自富电子和缺电子的脒、烷基脒中的一种。
5.如权利要求1所述的t-BuOK介导的合成嘧啶衍生物的方法，其特征在于，所述脒选自3-甲氧基苯甲脒盐酸盐、4-氯苯甲脒盐酸盐、4-氟苯甲脒盐酸盐、4-三氟甲基苯甲脒盐酸盐、盐酸乙脒、盐酸胍中的一种。
6.如权利要求1所述的t-BuOK介导的合成嘧啶衍生物的方法，其特征在于，所述伯醇选自2-甲基苄醇、苄醇、4-叔丁基苄醇、3-甲氧基苄醇、4-氟苄醇、3-羟甲基吡啶、3-羟甲基萘、3-三氟甲基苄醇、1，3，5-三甲氧基苄醇中的一种。
所述仲醇选自1-(4-溴苯基)乙醇、1-(4-氯苯基)乙醇、1-(4-三氟甲基苯基)乙醇和1-(4-甲基苯基)乙醇中的一种。
7.如权利要求1所述的t-BuOK介导的合成嘧啶衍生物的方法，其特征在于，所述的伯醇和仲醇摩尔比例为5∶4-5∶2。
8.如权利要求1所述的t-BuOK介导的合成嘧啶衍生物的方法，其特征在于，所述的脒和仲醇摩尔比例为5∶6-5∶4。
9.如权利要求1所述的t-BuOK介导的合成嘧啶衍生物的方法，其特征在于，所述反应温度为80-100℃。
10.如权利要求1所述的t-BuOK介导的合成嘧啶衍生物的方法，其特征在于，所述的反应时间为7-15h。
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