[发明专利]抗炎蛋白涂层的制备方法、生物工程功能材料及其应用

权利要求书

1.一种抗炎蛋白涂层的制备方法，其特征在于，其包括：

将抗炎分子修饰的蛋白质在氧自由基的诱导下于基材表面形成所述抗炎蛋白涂层；

其中，所述抗炎分子修饰的蛋白质为将抗炎分子通过桥联分子化学键连接于蛋白质而得到。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将含有抗炎分子修饰的蛋白质和氧化剂的成膜溶液在所述基材表面反应形成所述抗炎蛋白涂层；

优选地，将抗炎分子修饰的蛋白质的溶液和氧化剂溶液混合配制得到成膜溶液，再将所述成膜溶液在所述基材表面反应形成所述抗炎蛋白涂层，优选地，所述抗炎分子修饰的蛋白质的溶液的浓度为0.001～100mg/mL，优选0.1～50mg/mL，所述氧化剂溶液的浓度为0.001～100mg/mL，优选0.1～50mg/mL，所述抗炎分子修饰的蛋白质的溶液与所述氧化剂溶液的体积比为1：0.001～1：1000，优选1：0.1～1：10；

优选地，用于溶解所述抗炎分子修饰的蛋白质和所述氧化剂的分散介质包括蒸馏水、MES缓冲溶液、HEPES缓冲液、PBS缓冲液、Tris-盐酸缓冲液、碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液、TBST缓冲液、柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液或柠檬酸-氢氧化钠-盐酸缓冲液中的至少一种；

进一步优选地，所述成膜溶液在所述基材表面反应形成所述抗炎蛋白涂层包括：将所述基材浸没于所述成膜溶液中反应，以形成所述抗炎蛋白涂层；

优选地，所述成膜溶液在所述基材表面的反应时间至少为0.5小时，优选0.5～96小时。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述氧化剂包括过硫酸盐、高碘酸盐、氯酸盐、高氯酸盐、无机过氧化物、硝酸盐或高锰酸盐中的至少一种，所述无机过氧化物包括Na₂O₂、K₂O₂、MgO₂、CaO₂、BaO₂或H₂O₂中的至少一种。

4.根据权利要求1～3任一项所述的制备方法，其特征在于，所述抗炎分子与所述桥联分子通过点击化学反应键合，所述桥联分子与蛋白质通过碳二亚胺化学反应键合。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述抗炎分子为具有调控炎症因子表达或促炎症消退的分子，优选地，所述抗炎分子包括抗炎多肽、脂氧素、花生四烯酸、消退因子或保护因子中的至少一种，或其对应的衍生物；

优选地，所述桥联分子中含有羧基或氨基，且所述桥联分子中还含有炔基或叠氮。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述蛋白质来自于人源、兔源、鼠源、猪源、牛源蛋白、鸟类中的鸡蛋白和植物蛋白中的至少一种，所述蛋白质包括纤维蛋白、乳清蛋白质、酪蛋白、胶原蛋白、血浆蛋白、白蛋白或酶中的至少一种，优选地，所述蛋白质包括白蛋白。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述抗炎分子修饰的蛋白质主要通过以下步骤制备得到：

将蛋白质、桥联分子和抗炎分子在溶液体系中进行反应；

优选地，先分别将蛋白质、桥联分子和抗炎分子配制成溶液，再将三种溶液混合后反应，优选地，配制成的三种溶液的浓度均分别独立地为0.001～100mg/mL，优选0.1～50mg/mL，配制成的蛋白溶液、桥联分子溶液和抗炎分子溶液的混合体积比为1：1～100：1～100；

优选地，所述蛋白质、所述桥联分子和所述抗炎分子的反应温度为4～80℃，优选25～37℃，反应时间为0.5～96小时，优选2～24小时；

优选地，用于溶解所述蛋白质、所述桥联分子和所述抗炎分子的分散介质包括蒸馏水、MES缓冲溶液、HEPES缓冲液、PBS缓冲液、Tris-盐酸缓冲液、碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液、TBST缓冲液、柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液或柠檬酸-氢氧化钠-盐酸缓冲液中的至少一种。