[发明专利]野黄芩素在制备预防或治疗瘢痕的药物中的用途

权利要求书

1.野黄芩素或其衍生物及二者药学上可接受的盐在制备预防或治疗瘢痕的药物中的用途。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述野黄芩素衍生物的结构式如下所示：

其中，R选自

R1选自苯基、单取代或多取代苯基、含1-2个N的5-6元杂环基团；

R2选自含1-2个N的5-6元杂环基团；

R3选自C1-C6烷基、苯基、单取代或多取代苯基；

R4、R5选自C1-C6烷基。

3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，还包括以下任一项或多项特征：

1)含1-2个N的5-6元杂环基团选自吡咯烷基、吗啉基、4-羟基哌啶基或取代哌嗪基；

2)所述单取代或多取代苯基的取代基选自C1-C6烷基、甲氧基、卤素、硝基、三氟甲基。

4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述瘢痕选自表浅性瘢痕、挛缩性瘢痕、蹼状瘢痕、凹陷性瘢痕、萎缩性瘢痕、桥状瘢痕和赘状瘢痕、增生性瘢痕或瘢痕疙瘩中的任一种或多种。

5.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述野黄芩素或其衍生物及二者药学上可接受的盐通过上调RIPK1从而预防或治疗瘢痕。

6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，所述野黄芩素通过上调皮肤成纤维细胞中RIPK1表达从而治疗或预防瘢痕。

7.野黄芩素在制备以下任一产品中的用途：

1)RIPK1上调剂中的用途；

2)抑制皮肤成纤维细胞的活性；

3)抑制皮肤成纤维细胞的增殖；

4)诱导皮肤成纤维细胞程序性坏死；

5)降低Col1a1、Col3a1或α-SMA表达水平。

8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述RIPK1上调剂为用于皮肤成纤维细胞的RIPK1上调剂。

9.根据权利要求7或8所述的用途，其特征在于，所述皮肤成纤维细胞为瘢痕皮肤成纤维细胞。

10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，所述皮肤成纤维细胞为增生性瘢痕皮肤成纤维细胞。