[发明专利]一种光-酶催化合成手性氟代苯乙醇的方法有效

专利信息
申请号: 202210219248.1 申请日: 2022-03-08
公开(公告)号: CN114539039B 公开(公告)日: 2023-10-24
发明(设计)人: 张瑜;谢小保;施庆珊 申请(专利权)人: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
主分类号: C07C45/29 分类号: C07C45/29;C07C49/80;C07C29/00;C07C33/46;C12P7/22;C12P41/00
代理公司: 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 代理人: 陈洁娣;刘明星
地址: 510070 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 催化 合成 手性 氟代苯 乙醇 方法
【权利要求书】:

1.一种光-酶催化合成手性氟代苯乙醇的方法,其特征在于,包括以下步骤:

a)将苯乙烯或取代苯乙烯、氟试剂、光催化剂加入反应体系,在氙灯照射下进行第一步反应;

b)反应完成后,往a)的反应体系中加入产羰基还原酶的基因工程菌、D-葡萄糖,进行第二步催化反应;

c)反应完成后,以有机溶剂多次萃取,合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤,回收溶剂得到目标粗产物;

d)将目标粗产物进行过柱纯化,得到目标产物。

2.根据权利要求1所述的光-酶催化合成手性氟代苯乙醇的方法,其特征在于,所述的取代苯乙烯选自3-氯苯乙烯、4-氯苯乙烯、4-氟苯乙烯、4-溴苯乙烯、4-甲氧基苯乙烯中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的光-酶催化合成手性氟代苯乙醇的方法,其特征在于,所述的氟试剂为1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二环2.2.2辛烷双(四氟硼酸盐)。

4.根据权利要求1所述的光-酶催化合成手性氟代苯乙醇的方法,其特征在于,所述的光催化剂选自Riboflavin tetrabutyrate、Eosin Y、fac-Tris(2-phenylpyridine)iridium[Ir(ppy)3]、Tris(2,2-bipyridyl)ruthenium(II)chloride hexahydrate、Sodiumanthraquinone-2-sulfonate、Riboflavin中的一种或多种。

5.根据权利要求4所述的光-酶催化合成手性氟代苯乙醇的方法,其特征在于,所述的光催化剂为Sodium anthraquinone-2-sulfonate。

6.根据权利要求1所述的光-酶催化合成手性氟代苯乙醇的方法,其特征在于,所述的苯乙烯或取代苯乙烯的浓度为250mmol/L;所述的氟试剂的浓度为220mmol/L;所述的光催化剂的浓度为66mmol/L;所述的苯乙烯或取代苯乙烯、氟试剂、光催化剂的体积比为4:5:3。

7.根据权利要求1所述的光-酶催化合成手性氟代苯乙醇的方法,其特征在于,所述的羰基还原酶为KtCR或RasADH,所述的KtCR的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述的RasADH的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。

8.根据权利要求1所述的光-酶催化合成手性氟代苯乙醇的方法,其特征在于,所述的产羰基还原酶的基因工程菌的菌液与a)反应体系的体积比为(5~20):1。

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