[发明专利]生物物证采集与保存试剂

说明书

本发明涉及法医物证DNA提取技术领域，公开一种生物物证采集与保存试剂，所述试剂包括十二烷基磺酸钠(SDS)、乙二胺四乙酸(EDTA)、三羟甲基氨基甲烷(Tris)和尿酸(Uric acid)；所述试剂中：所述十二烷基磺酸钠(SDS)的质量浓度为10％，所述乙二胺四乙酸(EDTA)的摩尔浓度为0.5mol/L，所述三羟甲基氨基甲烷(Tris)的摩尔浓度为1mol/L，所述尿酸(Uric acid)的摩尔浓度为2mol/L。本发明试剂联合四种成分(SDS‑EDTA‑Tris‑尿酸)，互相配合、协作，使得试剂能够有利于生物物证从检材上剥离，能够有效抑制核酸酶对DNA的破坏，能够提供避免DNA降解的微环境。

技术领域

本发明涉及法医物证DNA提取技术领域，具体地说是一种生物物证采集与保存试剂。

背景技术

法医DNA技术在众多刑事案件的侦破、民事案件的解决、重大事故尸源的认定、被拐卖妇女儿童等人员的亲子鉴定上发挥了重要作用。随着法制建设的不断完善和DNA技术的不断发展，要求进行DNA检验的案件及物证也越来越多，法医DNA分析已然成为生物物证检验的常规技术。

DNA是存在于生物体内的大分子，在离体的环境下，很容易被损坏、发生断裂，变成小分子，即DNA降解。成功的DNA分析始于生物物证检材的正确提取、保存与送检。来源于案件现场的法医生物检材承载着为侦查提供线索、为法庭提供证据的重要作用，检材的提取是否规范，保存是否妥当，送检是否及时都将直接影响到最终的鉴定结果。常规的生物检材有血液(斑)、唾液(斑)、精液(斑)、毛发、骨骼、脱落细胞等等，在这些生物检材中，脱落细胞类检材DNA含量低，加之在高温、潮湿的环境中DNA降解严重，影响DNA提取的质量和产量，易导致DNA分析失败。

《法医生物检材的提取、保存与送检规范(GA/T1162-2014)》为法医物证检验的检材提取、保存和送检制定了统一的规范要求，同时也为物证检验的成功提供了保障。对于采用擦拭方法提取的斑迹类检材，常采用干湿两步法提取，即先用湿润棉签擦拭检材客体表面，再用干燥棉签拭干转移。最常用的湿润棉签的试剂是去离子水，但有研究表明，去离子水擦拭提取的生物检材容易受微生物的作用而腐败，导致其中微量的DNA降解。目前，市面上已有专家学者在去离子水中加入抗生素用作脱落细胞采集试剂，这种方式能够有效抑制微生物对DNA破坏作用，但也有局限性，如不能很好的将脱落细胞与检材剥离等等。

因此，亟需开发一种生物物证采集与保存试剂，该试剂能够有效采集微量生物物证DNA，并提供避免DNA降解的微环境。

发明内容

针对上述存在的问题，本发明的目的在于提供了一种生物物证采集与保存试剂。本发明试剂能有效采集微量生物物证DNA，并提供避免DNA降解的微环境。本发明试剂可以取代传统去离子水，用于干湿两步法擦拭提取斑痕类生物检材，实现DNA提取现场化，在法医领域具有广阔的发展前景。

本发明为实现上述目的，采取以下技术方案予以实现：

一种生物物证采集与保存试剂，所述试剂包括十二烷基磺酸钠(SDS)、乙二胺四乙酸(EDTA)、三羟甲基氨基甲烷(Tris)和尿酸(Uric acid)；所述试剂中：所述十二烷基磺酸钠(SDS)的质量浓度为10％，所述乙二胺四乙酸(EDTA)的摩尔浓度为0.5mol/L，所述三羟甲基氨基甲烷(Tris)的摩尔浓度为1mol/L，所述尿酸(Uric acid)的摩尔浓度为2mol/L。

优选地，所述试剂的pH值调至8.0。

优选地，所述试剂用于微量生物物证采集与保存前须经分装、密封、灭菌和无核酸处理，具体如下：将pH值调至8.0的试剂分装到无核酸试剂瓶中，密封，经高压蒸汽灭菌处理后，取适量试剂经磁珠法提取DNA，并采用试剂盒扩增，电泳检测STR分型，未检出则为合格。

优选地，所述高压蒸汽灭菌处理具体如下：温度121.3℃，压力103.4kPa，时间20min。