[发明专利]分子筛原位生长二维超薄纳米片转化高酸值藻油的方法

权利要求书

1.一种分子筛原位生长二维超薄纳米片转化高酸值藻油的方法，其特征在于，包括下述步骤：

（1）取1.312~13.12g的2-甲基咪唑，溶于50~500mL的N,N-二甲基甲酰胺-水混合溶液中；取0.5~5g的介孔Y型分子筛加入上述溶液中，超声处理后获得混合液A；

（2）取1.164~11.64g的六水合硝酸钴，溶于50~500mL的N,N-二甲基甲酰胺-水混合溶液中，超声处理后获得溶液B；

（3）将溶液B倒入混合液A中混合均匀后，移至微波合成釜中充分反应2h；反应结束后离心分离固体，用去离子水清洗和干燥处理，得到介孔Y型分子筛表面原位生长二维超薄ZIF-67纳米片的催化剂；

（4）将所得催化剂与藻油按质量比1︰25混合，然后加入聚四氟乙烯密封的反应釜内；

（5）测试藻油的具体成分，根据每一种成分的分子量及其含量进行归一化处理，得到藻油的分子量平均值；然后按醇油摩尔比10︰1向反应釜内加入甲醇，160℃恒温反应时间2h后，获得主要成分为脂肪酸甲酯的产品油。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述N,N-二甲基甲酰胺-水混合溶液中，N,N-二甲基甲酰胺与水的体积比为1︰2。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述超声处理的时间为30min，功率强度为0.5W/mL，频率为20kHz。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述微波合成釜的功率为500W，反应温度为90℃。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述去离子水清洗次数为3次。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述藻油的酸值范围为34~68 mg KOH g^-1。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述产品油的主要成分是碳链长度为C14~C22的脂肪酸甲酯。

8.一种介孔Y型分子筛表面原位生长二维超薄ZIF-67纳米片催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）取1.312~13.12g的2-甲基咪唑，溶于50~500mL的N,N-二甲基甲酰胺-水混合溶液中；取0.5~5g的介孔Y型分子筛加入上述溶液中，超声处理后获得混合液A；

（2）取1.164~11.64g的六水合硝酸钴，溶于50~500mL的N,N-二甲基甲酰胺-水混合溶液中，超声处理后获得溶液B；

（3）将溶液B倒入混合液A中混合均匀后，移至微波合成釜中充分反应2h；反应结束后离心分离固体，用去离子水清洗和干燥处理，得到介孔Y型分子筛表面原位生长二维超薄ZIF-67纳米片的催化剂。