[发明专利]乳腺癌新辅助化疗术后结果评估系统

说明书

本发明公开了一种乳腺癌新辅助化疗术后结果评估系统，包括医学影像获取模块、曝光参数提取模块、病灶识别模块、差值确定模块、信息获取模块和评估模块，可以获取在进行乳腺癌新辅助化疗前后拍摄的医学影像，提取得到曝光参数和病灶影像特征，获取患者临床信息，根据曝光参数差值、病灶影像特征差值和患者临床信息，评估乳腺癌新辅助化疗的术后结果。本发明可以使用计算机、手机或者平板电脑等设备实现，可以减少人工评估存在的主观因素影响严重、评估指标不稳定等问题；其中医学影像可以通过FFDM和DBT等技术获得，可以避免应用MRI所带来的费用昂贵、需时久以及容易产生伪影等问题。本发明广泛应用于医学信息技术领域。

技术领域

本发明涉及医学信息技术领域，尤其是一种乳腺癌新辅助化疗术后结果评估系统。

背景技术

乳腺癌已成为了威胁人民生命健康安全的重大疾病，乳腺癌的治疗越来越受到重视。新辅助化疗(Neoadjuvant chemotherapy，NCT)是一种重要的乳腺癌治疗技术，其具有缩小肿瘤、降低临床分期的优点，有效提高手术切除率及保乳率，已成为局部晚期乳腺癌患者的标准治疗模式。应用一种治疗技术将伴随着对术后结果的评估，目前对新辅助化疗的术后结果评估主要是通过乳腺核磁共振(Magnetic resonance imaging，MRI)进行的。MRI拥有良好的软组织分辨率和对比度分辨率，是评估新辅助化疗疗效的相对金标准，然而MRI检查费用昂贵，排队等候时间长，而且对患者的身体运动非常敏感，容易产生伪影。在不使用MRI的情况下，可以通过观察对患者拍摄的医学影像进行术后结果评估，但是这依赖临床医生在影像上的主观判断，缺乏稳定可靠的化疗疗效评估指标，而且无法预测术后并发症的发生。

术语解释：

FFDM：Full-field digital mammography的缩写，表示乳腺X线摄影；

DBT：Digital breast tomosynthesis的缩写，表示乳腺断层融合；

Dicom：Digital Imaging and Communications in Medicine的缩写，表示医学数字成像和通信，是一种医学图像和相关信息的国际标准(ISO 12052)；Dicom定义了质量能满足临床需要的可用于数据交换的医学图像格式，可用于放射医疗、心血管成像以及放射诊疗诊断等领域的医学影像记录。

发明内容

针对目前的乳腺癌新辅助化疗术后结果评估相关技术中，存在费用昂贵、需时久、容易产生伪影、主观因素影响严重、评估指标不稳定等至少一个技术问题，本发明的目的在于提供一种乳腺癌新辅助化疗术后结果评估系统。

所述乳腺癌新辅助化疗术后结果评估系统包括：

医学影像获取模块，用于获取第一医学影像和第二医学影像；所述第一医学影像是在对人员进行乳腺癌新辅助化疗之前拍摄所得，所述第二医学影像是在对相同的人员进行乳腺癌新辅助化疗之后拍摄所得；

曝光参数提取模块，用于提取所述第一医学影像的第一曝光参数，提取第二医学影像的第二曝光参数；

病灶识别模块，用于进行病灶识别；其中，对所述第一医学影像进行病灶识别获得第一病灶影像特征，对所述第二医学影像进行病灶识别获得第二病灶影像特征；

差值确定模块，用于根据所述第一曝光参数与所述第二曝光参数，确定曝光参数差值；根据所述第一病灶影像特征和所述第二病灶影像特征，确定病灶影像特征差值；

信息获取模块，用于获取患者临床信息；

评估模块，用于根据所述曝光参数差值、所述病灶影像特征差值和所述患者临床信息，评估乳腺癌新辅助化疗的术后结果。

进一步地，所述获取第一医学影像和第二医学影像，包括：

获取对人员进行FFDM和DBT拍摄所得的Dicom文件；