[发明专利]一种试管成分检测装置及方法在审
申请号: | 202210136790.0 | 申请日: | 2022-02-15 |
公开(公告)号: | CN114577731A | 公开(公告)日: | 2022-06-03 |
发明(设计)人: | 江胜标;黄振有;李运奇;赖鹏飞 | 申请(专利权)人: | 深圳市爱康生物科技股份有限公司 |
主分类号: | G01N21/17 | 分类号: | G01N21/17;G01N21/01 |
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地址: | 518118 广东省深圳市坪山*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 试管 成分 检测 装置 方法 | ||
本发明公开了所提供的一种试管成分检测装置及方法,试管成分检测装置包括旋转装置、激光束发射器、激光束接收器和处理器,所述激光束发射器与所述激光束接收器相对设置。该方案利用激光的超强穿透力获取样本信号值,并利用旋转装置来获取不同位置状态下激光穿透血液的信号值,处理器通过不同位置状态下的第一信号值、第二信号值和第三信号值与预设的信号阈值组的各血液质量分级下的信号阈值范围条件进行匹配并根据匹配结果分析目标样本的质量情况,充分考虑了样本试管表面的条码粘贴,并基于条码粘贴状态同时利用旋转装置来获取不同位置状态下的信号值,利用不同位置状态下的信号值进行综合判定血液质量情况,血液质量识别准确度高。
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域,特别是一种试管成分检测装置及方法。
背景技术
医学临床检验过程包括分析前、分析中、分析后3个阶段,分析前误差占实验室总误差的70%左右,因此,确保样本质量合格是检验结果准确可靠的前提。
目前,实验室主要是通过检验人员在前台接收样本时或人工上仪器检测前检查样本是否使用正确的采血管、样本量是否过多或过少、血清或血浆占比是否过多、样本是否离心、样本是否溶血黄疸脂血、是否有凝块或纤维丝等,通过人工来评估样本质量是否合格,这对于工作人员而言工作量较大,且人工检测效率较低,出错率也较高,为此,有一部分实验室引入了连接有样本前处理系统的流水线系统,自动实现样本的识别、离心、开盖等操作,一定程度上缩减了人工干预环节,其中,对于样本质量的识别,现有技术中通常采用摄像机拍照识别的方式,通过将拍摄的样本照片与预置的标准样本照片进行比对,进而分析样本质量情况,但是,对于该方案,由于样本试管所贴条码的粘贴位置可能存在一定的个体或批量差异,因此极大地影响了血液质量的识别。
发明内容
本发明为了克服现有技术存在的不足,提供一种试管成分检测装置及方法。
本发明通过以下技术方案来实现:
一种试管成分检测装置,其特征在于,包括旋转装置、激光束发射器、激光束接收器和处理器,所述激光束发射器与所述激光束接收器相对设置,所述激光束接收器包括光电二极管和信号放大器;
所述旋转装置用于承载样本试管并对样本试管进行旋转;
所述激光束发射器用于发射透射血液样本的激光束;
所述激光束接收器用于接收穿透所述血液样本的激光束,并根据接收的激光生成信号值;
所述处理器用于根据所述信号值分析判断血液质量分级。
进一步的,其特征在于,所述旋转装置设置于所述激光束发射器和所述激光束接收器之间以用于将承载的样本试管在所述激光束发射器的激光发射区域和所述激光束接收器的激光接收区域之间进行旋转。
进一步的,其特征在于,所述处理器包括数据库系统和分析系统;
所述数据库系统用于存储不同质量分级的血液的信号阈值组;
所述分析系统用于分析血液质量分级。
进一步的,所述数据库系统的搭建方法,包括:
设定血液质量分级数量和分级类型;
根据血液质量分级情况,预先选取N个已知血液质量分级的样本,并获取所述N个已知血液质量分级的样本的信号值组,其中,N为不小于血液质量分级数量的自然数,且所述N个已知血液质量分级的样本应覆盖各设定的血液质量分级;
根据所获取的N个已知血液质量分级的样本的信号值组,设定不同血液质量分级状态下的信号阈值组。
进一步的,所述样本试管上粘贴有条码,所述条码与样本试管之间留有一缝隙,所述信号值组包括第一信号值、第二信号值和第三信号值,所述N 个已知血液质量分级的样本的信号值组的获取方法,包括:
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