[发明专利]吸附剂及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202210113998.0 申请日: 2022-01-30
公开(公告)号: CN114452953A 公开(公告)日: 2022-05-10
发明(设计)人: 王文波;刘翔宇;何庆东;马文远;李雨鸥;王雪;孙晓玉 申请(专利权)人: 内蒙古大学
主分类号: B01J20/26 分类号: B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/30
代理公司: 深圳中细软知识产权代理有限公司 44528 代理人: 赫泽坤
地址: 010000 内蒙古自*** 国省代码: 内蒙古;15
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摘要:
搜索关键词: 吸附剂 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种吸附剂,其特征在于,所述吸附剂包括以下重量百分数的原料:6%~8.5%的天然高分子材料、35%~50%的乙烯基单体、1%~3.5%的黏土、0.1%~0.3%的交联剂和40%~57%的盐酸羟胺;所述天然高分子材料含有氨基和羟基;所述乙烯基单体包括第一乙烯基单体,所述第一乙烯基单体含有氰基;

所述天然高分子材料、所述乙烯基单体、所述黏土和所述交联剂发生共聚反应,得到吸附剂前体;

所述吸附剂前体中的所述氰基与所述盐酸羟胺发生偕胺肟化反应,生成偕胺肟基团,得到所述吸附剂。

2.根据权利要求1所述的吸附剂,其特征在于,所述盐酸羟胺的摩尔量为所述氰基的摩尔量的100%~150%。

3.根据权利要求1或2所述的吸附剂,其特征在于,所述乙烯基单体还包括第二乙烯基单体,所述第一乙烯基单体在所述乙烯基单体中的质量分数为85%~98%。

4.根据权利要求3所述的吸附剂,其特征在于,所述交联剂包括第一交联剂和第二交联剂,所述第一交联剂分子两端均含有乙烯基,所述第一交联剂在所述交联剂中的质量分数为80%~90%。

5.根据权利要求4所述的吸附剂,其特征在于,所述第一乙烯基单体选自丙烯腈、乙烯乙腈、甲基丙烯腈、2-氯丙烯腈和柠檬腈中的一种或两种以上;

所述第二乙烯基单体选自丙烯酰胺、烯丙基脲、4-乙烯吡啶、乙烯基咪唑和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸中的一种或两种以上;

所述第一交联剂选自N,N’-亚甲基双丙烯酰胺或二乙烯基苯;

所述第二交联剂选自京尼平、戊二醛和环氧氯丙烷中的一种或两种以上;

所述天然高分子材料选自壳聚糖、甲壳素、季铵盐羟乙基纤维素、季铵型阳离子淀粉、明胶和阳离子瓜尔胶中的一种或两种以上;

所述黏土选自海泡石、凹凸棒石、高岭石、煅烧高岭石、累托石、蒙脱石、伊蒙黏土、锂皂石、埃洛石、电气石、水滑石、白云母和伊利石中的一种或两种以上。

6.一种吸附剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

提供以下重量百分数的原料:6%~8.5%的天然高分子材料、35%~50%的乙烯基单体、1%~3.5%的黏土、0.1%~0.3%的交联剂和40%~57%的盐酸羟胺;所述天然高分子材料含有氨基和羟基;所述乙烯基单体包括第一乙烯基单体,所述第一乙烯基单体含有氰基;

将所述天然高分子材料和引发剂加到酸溶液中,升温,加入所述乙烯基单体、所述黏土和所述交联剂发生共聚反应,得到吸附剂前体;

将所述吸附剂前体与所述盐酸羟胺发生偕胺肟化反应,所述吸附剂前体中的所述氰基与所述盐酸羟胺反应生成偕胺肟基团,得到所述吸附剂。

7.根据权利要求6所述的吸附剂的制备方法,其特征在于,所述引发剂选自过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠、过氧化苯甲酰和偶氮二异丁腈中的一种。

8.根据权利要求7所述的吸附剂的制备方法,其特征在于,所述引发剂的加入的质量为所述乙烯基单体加入的质量的1%~8.5%。

9.根据权利要求7所述的吸附剂的制备方法,其特征在于,所述升温是升温至65℃~80℃;

所述偕胺肟化反应的条件是pH值为9~10;反应温度为70℃~80℃。

10.一种如权利要求1~5任意一项所述的吸附剂或如权利要求6~9任意一项所述的制备方法制备的吸附剂在选择性吸附刚果红的应用。

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