[发明专利]一种口服抗酸原位凝胶及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202210078602.3 | 申请日： | 2022-01-24 |
| 公开（公告）号： | CN114288243B | 公开（公告）日： | 2023-02-07 |
| 发明（设计）人： | 祁小乐;沙康;吴正红;李佳宸 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学;中国药科大学(杭州)创新药物研究院 |
| 主分类号： | A61K9/10 | 分类号： | A61K9/10;A61K9/06;A61K47/36;A61K47/26;A61K31/404;A61K31/616;A61K31/405;A61K31/196;A61K33/30;A61K33/08;A61K33/10;A61P1/04;A61P29/00 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 黄欣 |
| 地址： | 210009 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 口服 原位 凝胶 及其 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种口服抗酸原位凝胶，其特征在于：原料包括：吲哚布芬钠10 mg/mL，吐温80 1~5mg/mL，海藻酸钠1~10 mg/mL，结冷胶1~10 mg/mL，氧化锌为1~10 mg/mL，氧化镁20~30 mg/mL，水100 mL。
2.根据权利要求1所述的口服抗酸原位凝胶，其特征在于：原料包括：吲哚布芬钠10mg/mL，吐温80 2~4 mg/mL，海藻酸钠3~7 mg/mL，结冷胶5~7 mg/mL，氧化锌4~8 mg/mL，氧化镁20~30 mg/mL，水100 mL。
3.权利要求1或2所述的口服抗酸原位凝胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）将处方量的吐温80、吲哚布芬钠依次溶解或混悬于水中得到溶液A；
（2）将处方量的海藻酸钠和结冷胶充分溶胀于液体A，后经搅拌溶解于液体A，得到均一液体B；
（3）将处方量的氧化锌和氧化镁加入液体B经搅拌分散均匀后，即得抗酸原位凝胶的混悬原液。
4.一种非甾体抗炎药物，其特征在于：包括权利要求1或2所述的口服抗酸原位凝胶。
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