[发明专利]基于超分子人工受体细胞的组合物及其制备方法和应用在审
| 申请号: | 202210044479.3 | 申请日: | 2022-01-14 |
| 公开(公告)号: | CN114344475A | 公开(公告)日: | 2022-04-15 |
| 发明(设计)人: | 王瑞兵;成谦 | 申请(专利权)人: | 澳门大学 |
| 主分类号: | A61K47/59 | 分类号: | A61K47/59;A61K47/69;A61K35/17;A61P3/10;A61P29/00;A61P31/04;A61P31/10;A61P31/12;A61P33/02;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 覃蛟 |
| 地址: | 中国澳门氹*** | 国省代码: | 澳门;82 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 基于 分子 人工 受体 细胞 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种基于超分子人工受体细胞的组合物,其特征在于,其包括:超分子人工受体细胞和客体分子衍生物;
所述超分子人工受体细胞的细胞膜上嵌有主体分子;
所述客体分子衍生物由客体分子上修饰靶标物的受体获得;
所述主体分子与所述客体分子能够相互识别。
2.根据权利要求1所述的基于超分子人工受体细胞的组合物,其特征在于,所述靶标物包括病原体和靶标细胞中的至少一种;
优选地,所述病原体选自细菌、真菌、病毒和寄生虫中的至少一种;
优选地,所述靶标细胞选自凋亡细胞、肿瘤细胞、肝细胞、干细胞、淋巴细胞、树突细胞、血小板、脂肪细胞和红细胞中的至少一种;
优选地,所述病原体为细菌,所述靶标细胞为凋亡细胞。
3.根据权利要求1所述的基于超分子人工受体细胞的组合物,其特征在于,所述主体分子选自环糊精、葫芦脲、杯芳烃、柱芳烃和冠醚中的至少一种;所述客体分子选自金刚烷、金刚烷的衍生物、二茂铁以及二茂铁的衍生物中的至少一种;
优选地,所述主体分子为葫芦脲;
优选地,所述主体分子和所述客体分子的摩尔比为(1~10):(1~10);
优选地,所述主体分子和所述客体分子的摩尔比为1:1。
4.根据权利要求1~3任一项所述的基于超分子人工受体细胞的组合物,其特征在于,所述受体细胞选自:免疫细胞、免疫细胞的前体细胞、祖细胞、干细胞、红细胞、血小板和脂肪细胞中的任意一种;
优选地,所述免疫细胞选自T淋巴细胞、B淋巴细胞、自然杀伤细胞、单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞、粒细胞和肥大细胞中的至少一种;
优选地,所述免疫细胞的前体细胞包括胸腺细胞。
5.根据权利要求1~3任一项所述的基于超分子人工受体细胞的组合物,其特征在于,所述主体分子通过嵌膜材料嵌于所述受体细胞的细胞膜上;
优选地,所述嵌膜材料选自:DMPE-PEG、DPPE-PEG、DSPE-PEG和CHOL-PEG中的任意一种。
6.根据权利要求1~3任一项所述的基于超分子人工受体细胞的组合物,其特征在于,所述超分子人工受体细胞和所述客体分子衍生物为结合状态或独立状态。
7.如权利要求1~6任一项所述的基于超分子人工受体细胞的组合物的制备方法,其特征在于,其包括:
在受体细胞的细胞膜上嵌入主体分子,以获得超分子人工受体细胞;
在客体分子上修饰靶标物的受体,以获得客体分子衍生物。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法还包括:在受体细胞的细胞膜中嵌入主体分子的步骤包括:将所述主体分子与嵌膜材料偶联,然后将偶联后的产物嵌入所述细胞膜中;
优选地,所述偶联的步骤为:将所述主体分子与所述嵌膜材料于30~42℃共孵育60~120min;
优选地,偶联的温度为37℃,时间为90min;
优选地,偶联时,所述主体分子的作用浓度为1μM~1mM;
优选地,所述客体分子上修饰靶标物的受体的步骤包括:将客体分子与靶标物的受体通过化学共价键的方式偶联在一起。
9.如权利要求1~6任一项所述的基于超分子人工受体细胞的组合物或如权利要求7或8所述的制备方法制备获得的基于超分子人工受体细胞的组合物在制备用于治疗疾病的产品中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述疾病包括:由癌细胞、凋亡细胞、细菌、真菌、病毒和原虫中的至少一种导致的疾病;
优选地,所述疾病选自:慢性炎症、急性炎症、糖尿病、脓毒症和癌症中的知识一种。
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