[发明专利]一种红掌组培快繁培养基及组培快繁制种方法

说明书

本发明公开了一种红掌组培快繁培养基：所述培养基包括愈伤诱导培养基、愈伤增殖培养基、愈伤分化培养基、继代培养基和生根培养基；红掌组培快繁制种方法，包括以下步骤：1)外植体的制备，2)愈伤组织的诱导，3)愈伤组织的增殖，4)愈伤分化培养，5)继代培养，6)生根培养，7)炼苗移栽。利用本发明公开的灭菌方法，有效降低污染率，利用本发明的培养基配方，愈伤诱导率高，愈伤分化变异低，极大的缩短了培养周期，减少了继代培养时出现变异苗的概率，延长继代培养的代数，提高了产量。

技术领域

本发明涉及植物组织培养技术领域，具体涉及一种红掌组培快繁培养基及组培快繁制种方法。

背景技术

红掌(Anthurium andraeanum)属天南星科花烛，别名安组花、花烛，属多年生草本花卉，因其花型独特，花色鲜艳丰富，花期持久，观赏性强，观赏价值高，且周年开花而成为备受欢迎的名贵花卉。红掌目前已成为花卉市场上的主打品种，市场需求量大，传统繁殖方法已不能满足市场需要。因此采用组织培养快繁技术是红掌大量、快速、整齐一致繁殖种苗的一条有效途径。红掌组培快繁容易出现愈伤不分化，组培苗生长弱小，变异率高的现象。

另外，用红掌茎尖做外植体内生菌较多，灭菌难度大，而且材料成本高。用种子作外植体，由于种子存在杂交现象，容易造成后代分化。用叶片作外植体，灭菌难度相对较低，但有些品种愈伤难诱导，而且愈伤容易变异。

申请号：CN201610804371.4(申请日：20160906)中公开了：一种红掌组培快繁培养基及红掌组培快繁制种方法，其快繁制种步骤包括：S1.外植体灭菌；S2.愈伤诱导培养；S3.愈伤增殖培养；S4.愈伤分化培养；S5.继代培养； S6.生根培养；S7.炼苗；S8.移栽。但其S2、S3中，耗时较长，达不到快繁的目的。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是：提供一种红掌组培快繁培养基及红掌组培快繁制种方法。该红掌组培快繁培养基，提高红掌制种的成功率，缩短红掌组培苗制种周期，减少了愈伤分化的变异率；此培养方法减少了继代培养时出现变异苗的概率，延长继代培养的代数，提高了产量以解决上述背景技术中提出的问题。

为解决上述技术问题，采用的技术方案为：一种红掌组培快繁培养基：所述培养基包括愈伤诱导培养基、愈伤增殖培养基、愈伤分化培养基、继代培养基和生根培养基；

所述的愈伤诱导培养基为：MS、6-BA：2mg/ml、NAA：1.0mg/L、蔗糖： 30g/L、琼脂粉5g/L、肌醇：8mg/L、维生素B1：8mg/L、维生素B6：5mg/L、维生素B3：4mg/L、维生素C：3mg/L、甘氨酸60mg/L、精氨酸80mg/L、丙氨酸100mg/L、谷氨酸100mg/L、椰乳50mg/L，pH＝5.7-5.8。

所述的愈伤增殖培养基为：MS、2,4-D：0.5mg/L、6-BA：2mg/ml、NAA： 1.0mg/L、水解酪蛋白：300mg/L、蔗糖：30g/L、琼脂粉：5g/L，pH＝5.6-5.8。

所述的继代培养基为：MS、6-苄氨基腺嘌呤：3.0mg/L、吲跺-3-乙酸： 0.4mg/L、维生素C：30mg/L、维生素B1：5mg/L、琼脂粉：5g/L、水解酪蛋白：150g/1、蔗糖25g/L，pH＝5.6-5.7。

所述的生根培养基为：MS、IBA：O.5mg/L、NAA：0.1mg/L、LNAA：0.03mg/L、吲跺-3-乙酸：0.4mg/L、活性炭5g/L、蔗糖：30g/L、琼脂粉：5g/L，pH＝5.3-5.4。

本申请所要解决的第二个技术问题是：一种红掌组培快繁制种方法，包括以下步骤：